T细胞活化的问题(免疫反应,细胞表面,第

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北极雪wsy

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T细胞在完成对抗原肽和MHC复合结构的识别后,CD3分子(一种抗原-MHC受体)将T细胞识别抗原的信息传递到细胞内,启动细胞内的活化过程。
这一过程主要包括早期的信号传导、基因的活化和转录、新分子在细胞表面的表达、细胞因子的分泌和细胞进入增殖周期开始分裂增殖等一系列相互关联的步骤,进而使T细胞分化为效应细胞,从而发挥细胞免疫效应。
1.T细胞活化过程中的早期信号传导
所谓信号传导是指外部的信号通过细胞膜上的受体传到细胞内部,并激发诸如离子通透性、细胞形状或其他细胞功能改变的应答过程。信号传导的最终结果是活化了某些蛋白分子,活化后的蛋白分子发生构型变化,具有了转录因子的功能,它们作用于靶基因,使一些基因打开或使一些基因关闭,从而引起了细胞功能的改变。
目前认为,T细胞活化过程中信号传导的途径包括磷脂酰肌醇代谢途径,蛋白酪氨酸激酶途径以及T细胞活化旁路途径。
2.T细胞基因的转录、激活和表达TCR(抗原受体)
识别抗原肽后,启动胞内多种信号传导途径,它们各自发挥级联反应,从而放大了开始时的初始信号,使T细胞的转录因子活化,活化的转录因子与相关基因的调控区结合,通过增强启动子的活性,促进多种细胞因子基因的转录,从而推动细胞进入分裂周期,出现克隆扩增,并向效应细胞分化。
机体接受病原微生物或其他免疫原刺激的初期,能识别这些抗原肽的特异性T细胞数量非常少,但由于T细胞活化后的快速克隆增殖,可使特异性细胞克隆的数量迅速增加。T细胞克隆扩增主要是由辅助性T细胞产生的IL-2(白细胞介素-2)所介导。静止T细胞表达IL-2的水平很低,而在T细胞特异性识别抗原并活化后,则大量表达IL-2。
T细胞活化后,产生和分泌多种细胞因子,并表达多种膜表面分子,从而表现多样的生物学效应和调节功能。
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