运动神经元的病因是什么?

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高能答主

2022-06-04 · 从头开始啊
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运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积,特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加,损伤神经细胞而致病。
一、主要病因
1、遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
2、感染和免疫:有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现。
3、金属元素:运动神经元病发病可能与某些金属,如铅、汞、铝等有关,环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。
4、营养障碍:有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少,这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍,进而导致肌萎缩侧索硬化。
5、神经递质:ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低,而去甲肾上腺素升高,病情越严重这种变化越明显,也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。
二、诱发因素
1、外伤:人体在外伤后可能会导致神经的损伤,进而出现相应的症状,且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。
2、过度体力劳动:有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大,因为通过过度的体力劳动,机体内的很多代谢产物不能及时排除体外,同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。
hsjsjddjdj123
2023-07-11 · 贡献了超过147个回答
知道答主
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运动神经元病的病因

基因异常:家族史称为家族性运动神经元疾病,近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因,随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。

2.免疫功能异常:免疫功能是指机体对疾病的抵抗力,机体的免疫功能是在淋巴细胞、单核细胞和其他有关细胞及其产物的相互作用下完成的;免疫功能是免疫系统根据免疫识别而发挥的作用。免疫异常可以导致该病。

运动神经元病的治疗方法

西医治疗:在治疗运动神经元病时很多患者会盲目,不知道选择哪种方式去治疗,治疗皮肌炎的方式也有很多,比如西医治疗,西药在缓解期治疗阶段,多考虑的是用药剂量的变化,即病情重时用药量大,病情轻时用量小的差别而已。

金匮还元汤主要治疗痿症系列疾病,如:运动神经元 痉挛性截瘫 肌肉萎缩。
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其声声声洋洋B
2023-07-14
知道答主
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运动神经元病产生的原因,考虑是由遗传因素跟环境因素共同作用的结果。确切的病因不清楚,一般都是随着年龄的增长,由遗传因素、环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

金匮还元汤:擅长治疗运动神经元。
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爱养生的小马
2023-04-17 · 贡献了超过140个回答
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运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞,一般慢性发病,中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍。
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莫小可1
2023-07-14 · 贡献了超过109个回答
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运动神经元病,中医称作萎症。肢体出现萎缩无力的情况,如不得到有效治疗,会发展到无法行动,呼吸困难,甚至带上呼吸机辅助呼吸。金匮还元汤可以控制病情发展,提高生活质量!
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