Question

运动神经元病就是肌萎缩侧索硬化吗？

运动神经元病就是肌萎缩侧索硬化吗？五行济元汤怎么样？

Answer 1

肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病都有着相同的症状就是四肢肌肉进行性萎缩无力，容易呼吸困难，说话困难。但两者并不是同一种疾病，肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的一个分支，运动神经元病除肌萎缩侧索硬化症外还有其他症状，建议患者到医院进行检查，方便后续更好的治疗。

　　很多人有这样的疑问，肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的症状有相同之处，通过网络搜索有时会显示相同的病因和治疗方法，那么两者是否为同一疾病？如果不是，那肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病又该如何区分？下面来详细了解一下。

　　运动神经元病非常罕见，是一种慢性进行性的神经退行性疾病，其纯激特征是运动神经元细胞衰弱减少和细胞坏死。临床症状表现为：
　　1、肌萎缩侧索硬化：主要临床表现为四肢肌肉出现无力、产生萎缩的情况、肌束颤动。后期容易发展为呼吸衰竭。
　　2、进行性延髓萎缩：临床表现呈进行性吞咽困难、呛咳做则袜、说话不清及面部肌肉和咀嚼肌肉无力。
　　3、进行性肌萎缩：影响最严重的部位是脊髓前角细胞。首发症状较常见为肌肉出现萎缩无力，张力降低的情况，有明显肌肉颤动。
　　4、原发性侧索硬化：早期症状表现为对称下半身僵硬乏盯胡力，缓慢累及上半身。

Answer 2

　运动神经元病非常罕见，是一种慢性进行性的神经退行性疾病，其特征是运动神经元细胞衰弱减少和细胞坏死。临床症状表现为：
　　1、肌萎缩侧索硬化：主要临床表现为四肢肌肉出现无力、产生萎缩的情况、肌束颤动。后期容易发展为呼吸衰竭。
　　2、进行性延髓萎缩：临床表现呈进行性吞咽困难、呛咳、说话不清及面部肌肉和咀嚼肌肉无力。
　　3、进行性肌萎缩：影响最严重的部位是脊髓前角细胞。首发症状较常见为肌肉出现萎缩无力，张力降低的情况，有明显肌肉颤动。
　　4、昌辩原发性侧索硬化：早期症状表现为对称下半身僵硬乏力，缓慢累及上半身。
　　肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经疾病，主要是因为运动神经元和脊髓和脑干的运动神经元受到损伤。该疾病会导致手脚、躯干、胸部肌肉、腹部肌肉的无力并且逐渐萎缩，从而影响人体运动、交流、吞咽和呼吸功能。其临床症状大致可分为：
　　1、早期手脚肌肉出现进行性萎缩无力盯喊，最后缓慢导致呼吸功能障碍的肢体起病型。
　　2、早期吞咽咀嚼困难、开口讲话困难，很快发展为呼吸衰竭的延髓起病型。
　　以上就是肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病的区别，肌萎缩侧索硬化症属于运动神经元病的症状之凯迅野一，虽然两者在症状上有相同之处，人们通常将两者混用，但严格来说属于不同疾病，易发人群也有所不同。建议患者不要盲目断定，科学就医。

Answer 3

运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种类型，运动神经元病造成上、下运动神经元受累，可累及上运动神经元或此拦如者下运动神经元，或者上下运衡悔动神经元均累及，肌萎缩侧索硬化是上下运动神经元均受到累及，是运动神森启经元病的一种类型。

Answer 4

不是！它只是其中的一种病吧。