dna提取方法
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DNA提取主要是CTAB方法,其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式:酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有硅质材料、阴离子交换树脂等。
主要分类
真核生物DNA、细菌DNA、病毒DNA、质粒DNA、细胞悬液DNA、组织DNA。
双链环状、双链线性、单链环状
细胞核DNA、细胞器DNA
提取原则
1.保证核酸一级结构的完整性;
2.核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子;
3.其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度;
4.其他核酸分子,如RNA,也应尽量去除。
样品准备
生物组织
一.最好新鲜组织,若不能马上提取,应贮存-70℃或液氮
二.液氮冷冻敲碎研磨
三.组织匀浆法
四.液氮匀浆法
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