肌营养不良的病因是什么?
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肌营养不良出现是因为遗传原因造成肌肉变性的疾病,除此之外,病人自身基因突变也会引发肌营养不良出现。肌营养不良有显著的家族历史,特别是男性要比女性多,男性与女性的比例是二点五六比一。进行性的肌肉萎缩无力属于肌营养不良的主要症状。如今即便不少的学者对肌营养不良的病因以及发病的肌力有了进一步的研究,不过直至今日还不是很清楚。大家要想避免患上肌营养不良,其关键所在是遗传咨询、产前的检查、携带者的家族分析,检查是肌营养不良预防的主要方法。
肌营养不良详细发病原因目前还不明了,如今有三种说法,第一个是血管学说,觉得血液循环障碍造成肌肉组织的阻塞,第二是神经源学说,觉得运动神经元功能不正常会造成肌肉变性,第三是遗传学说,细胞膜的遗传性不正常,造成肌酶外溢,让身体代谢合成出特别多的肌酶。各种肌营养不良都是因为基因缺陷造成的,属于遗传性的病症,但不一样的类型肌营养不良遗传的方法不一样。遗传里能够有隐形携带者,也就是携带病变基因的不会发病,也许在隔代或者是隔了几代以后因为一些原因构成发病。
肌营养不良详细发病原因目前还不明了,如今有三种说法,第一个是血管学说,觉得血液循环障碍造成肌肉组织的阻塞,第二是神经源学说,觉得运动神经元功能不正常会造成肌肉变性,第三是遗传学说,细胞膜的遗传性不正常,造成肌酶外溢,让身体代谢合成出特别多的肌酶。各种肌营养不良都是因为基因缺陷造成的,属于遗传性的病症,但不一样的类型肌营养不良遗传的方法不一样。遗传里能够有隐形携带者,也就是携带病变基因的不会发病,也许在隔代或者是隔了几代以后因为一些原因构成发病。
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1、遗传因素,这种疾病的发生与遗传基因的突变也有这一定的关系。由于基因有所缺失导致了突变,这就导致蛋白质不能生成者或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
2、进行性肌营养不良是一组疾病,不是单一的一种病。其分类非常复杂,发病机制不一定都相同,因此预后也不一定都一样。
3、有进行性加重的倾向,但因类型不同,其临床表现有所不同或明显不同。有的类型的肌营养不良的病情进展非常缓慢。不需要特殊治疗,如果坚持科学的健康管理,患者的寿命可以很长,与正常人没什么明显两样。
2、进行性肌营养不良是一组疾病,不是单一的一种病。其分类非常复杂,发病机制不一定都相同,因此预后也不一定都一样。
3、有进行性加重的倾向,但因类型不同,其临床表现有所不同或明显不同。有的类型的肌营养不良的病情进展非常缓慢。不需要特殊治疗,如果坚持科学的健康管理,患者的寿命可以很长,与正常人没什么明显两样。
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肌营养不良患者的饮食宜以高动物蛋白、低脂肪、低糖类为主,要富含维生素、钙、锌,比如瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物内脏、木耳、蘑菇、豆腐等,但也要适量,过量食用会造成脾胃损伤。
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2018-12-06
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肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、
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1、最常见的叫做进行性肌营养不良症,特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病,通常是男孩发病,在3-4岁、4-5岁时发病,在10多岁时就会丧失运动能力,瘫痪在床;
2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。
2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。
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