为什么会肌营养不良?是什么病
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“肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩,血清肌酶升高,具有遗传性。肌电图提示为肌源性受损,病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形,伴肌纤维变性坏死和再生,严重者伴有大量脂肪及结缔组织增生。肌营养不良症目前无有效的治疗方法。
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肌营养不良具有遗传性,属于先天性的。有的患者在出生之后就会出现症状,比如肌张力下降、弹性过度增高、脊柱后凸。病情严重的患者,会影响到生命健康。
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面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突
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肌营养不良是一组由于基因突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病,会沿着血缘遗传给后代。
其中,有一类常见的肌营养不良——假肥大型,根据临床表现,又可分为Duchenne型(杜氏肌营养不良)和Becker型(贝克型肌营养不良),主要影响的是与运动和心脏相关的肌肉:骨骼肌和心肌,并且,该病几乎只发生在男性身上。
全世界,在没有基因解码的干预下,杜氏和贝克型肌营养不良的患病率约为1/3500~5000,而在美国,每年约有400~600名肌营养不良患儿出生;在中国,由于人口基数大,医疗诊治水平层次不齐,肌营养不良的患病率和患病人数将远远高于这个数字。
其中,有一类常见的肌营养不良——假肥大型,根据临床表现,又可分为Duchenne型(杜氏肌营养不良)和Becker型(贝克型肌营养不良),主要影响的是与运动和心脏相关的肌肉:骨骼肌和心肌,并且,该病几乎只发生在男性身上。
全世界,在没有基因解码的干预下,杜氏和贝克型肌营养不良的患病率约为1/3500~5000,而在美国,每年约有400~600名肌营养不良患儿出生;在中国,由于人口基数大,医疗诊治水平层次不齐,肌营养不良的患病率和患病人数将远远高于这个数字。
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2019-06-30
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,目前比较好的算是复元奇方饮
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