进行性肌营养不良还有未来吗?
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进行性肌营养不良症能活多久,并不能一概而论。
进行性肌营养不良是由于遗传因素为主的一系列原因导致原发性骨骼肌疾病,主要表现为进行性的肌肉萎缩,肌无力及运动障碍。其预后与多种因素都有关系,如发病年龄、病情轻重,治疗的积极性与有效性等,生存时间因人而异,不能一概而论。
进行性肌营养不良是一种主要与遗传因素有关的原发性骨骼肌疾病,临床主要表现为进行性的肌肉无力感,运动障碍,以及不同程度的肌肉萎缩等。其发病的主要原因有遗传因素、基因突变、先天损伤等。
进行性肌营养不良的预后与患者年龄、病情轻重程度、发现时间的迟早、治疗的积极性与有效性、以及患者平素的体质状况等多种因素都有关系,所以其生存时间是不一定的,不能一概而论,应该听取主治医生的建议进行积极的治疗。
进行性肌营养不良是由于遗传因素为主的一系列原因导致原发性骨骼肌疾病,主要表现为进行性的肌肉萎缩,肌无力及运动障碍。其预后与多种因素都有关系,如发病年龄、病情轻重,治疗的积极性与有效性等,生存时间因人而异,不能一概而论。
进行性肌营养不良是一种主要与遗传因素有关的原发性骨骼肌疾病,临床主要表现为进行性的肌肉无力感,运动障碍,以及不同程度的肌肉萎缩等。其发病的主要原因有遗传因素、基因突变、先天损伤等。
进行性肌营养不良的预后与患者年龄、病情轻重程度、发现时间的迟早、治疗的积极性与有效性、以及患者平素的体质状况等多种因素都有关系,所以其生存时间是不一定的,不能一概而论,应该听取主治医生的建议进行积极的治疗。
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进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩,血清CK升高,具有遗传性。肌电图提示为肌源性受损,病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形,伴肌纤维变性、坏死和再生,严重者伴大量脂肪及结缔组织增生。目前无有效治疗方法。根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良可分为以下几种类型:假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良,先天性肌营养不良等。
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