先天多囊肾会引起什么病

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先天多囊肾会引起什么病

  先天多囊肾会引起什么病?多囊肾是一种慢性肾脏疾病,这种病症是有可能会不断增大,不仅对肾脏功能造成影响,还会影响到自己的身体状况,下面我分享先天多囊肾会引起什么病?

  先天多囊肾会引起什么病1

  1、肾结石,本病腰痛一般为钝痛,发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

  2、其他器官多发性囊肿,中年发现的ADPKD病人,约半数有多囊肝,60岁以后约70%,一般认为其发展较慢,且较多囊肾晚10年左右,其囊肿是由迷路胆管扩张而成,此外,胰腺及卵巢也可并发囊肿,结肠憩室并发率也较高。

  3、脑底动脉环血管瘤,并发此血管瘤者为10%~40%,常因血管瘤破裂,脑出血进一步检查被发现,此外,胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见,在婴儿型多囊肾,可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

  4、高血压,高血压是多囊肾中出现频率较多的并发症之一,大约占50%-60%。一般在肾功能减退之前就有发生,且伴随头痛、头晕,与肾素一血管紧张素系统的亢进关系密切。

  5、尿异常,主要表现为蛋白尿或是血尿,是出现比较早的症状表现之一。出现最多的为蛋白尿,和肾小球的屏障功能有关系,血尿是多囊肾病人发现自身患有多囊肾检查的主要因素。

   多囊肾的危害都有哪些

   常有并发症

  多囊肾的囊肿性变化,不只局限于肾脏、肝脏、胰脏、脾脏、卵巢皆有能够被涉及。局部患者汇合并有脑血管畸形,乃至引收回血、心血管零碎也受影响,且二尖瓣脱垂、闭锁不全最为多见。因而,多囊肾不只是肾衰竭的主因,也是一种全身性疾病

   遗传

  多囊肾属于一种遗传病,因此在患有此病的时候。患者惧怕本身会遗传给孩子。

   囊肿治疗后易反复

  肾囊肿穿刺作用不大,不只易于感染、易于复发,并且经察看也不能延缓肾功能损坏的出现。手术切除囊肿也不是一件轻易的事,由于肾外表的囊肿能够切掉,但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就十分困难。

  先天多囊肾会引起什么病2

   怎么才能确定是多囊肾

  多囊肾是一种先天性的具有遗传机制的疾病,这种疾病也是一种良性疾病,但其会随着时间的推移而逐渐的变大,最后影响到肾脏功能,所以还是需要得到重视。

  一般情况下,肾脏上的囊肿超过0.5厘米,能够在彩超上表现出来。对于多囊肾,目前来说没有很好的药物能够彻底治愈,一般只是用药物来控制其增长以及预防其并发症的出现。这类病症虽然具有遗传性,但对于孩子来说,不是100%都会遗传。

  对于多囊肾,虽然不能够决定是否会遗传疾病,也不能够完全的治疗治愈,但还是可以采取一些措施用于预防。

  1、增强抵抗力,预防感冒。虽然在大众的观念里,感冒是一个比较小的毛病。但是其可以引发很多种疾病,严重者会加重已经患有的疾病。

  2、控制饮食。在日常生活中要控制好盐的摄入量,不可过多的摄入盐,每天保证在三克左右,多吃一些粗纤维低脂肪的食物,保证大便通畅,不便秘,减轻肾脏的损害。

  3、避免受外伤。当囊肿不断的增大时,稍稍一点外伤都会对囊肿有刺激,所以应避免外伤发生。

  4、控制血压。高血压会刺激心脑血管,加速血液流动,会导致囊肿破裂,所以控制好血压也可以有效地缓解。

   多囊肾怎么预防怎么治疗

  多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病,大部分的患者是遗传了父母异常的基因,极少部分患者则是自发性基因异常,也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的,虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的'预防措施,但经研究发现,炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因,所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。

  多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状,所以当发现有以上症状出现时,就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声(或CT、MRI)等检查来明确诊断,一旦确诊就要采取对症治疗,目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗,以及肾脏替代治疗和前沿治疗。

  患者还可以通过改变生活方式(保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶)、调整饮食结构(饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则,可以避免血压升高,以及减轻肾脏负担,少量多喝水,有助于维持电解质和酸碱度平衡)、适度舒缓的运动锻炼(如散步、游泳、瑜伽等)、定期监测血压情况、保持乐观的情绪,能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。

   多囊肾几岁能检查出来

  1、一般情况之下,在宝宝一到两岁的时候就可以检查出这种疾病,不过这种病是有一定的遗传性的。多囊肾又名Potter(1)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。

  2、多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。

   多囊肾的遗传几率

  成人型多囊肾临床较常见,其发病率在千分之一到二,并且占终末期肾衰的5%-10%。此病遵循常染色体显性遗传规律,即男女发病几率相等;父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传,真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

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