原子吸收谱线的测量方法,采用这种方法的原因,通过何种途径来实现准确定量

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摘要 您好,亲!原子吸收谱线的测量方法,采用这种方法的原因:因为使用锐线光源时,光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线的中心频率一致。因为要想实现原子吸收光谱的峰值吸收的测量,必须要求光源发射线的半宽度小于吸收线半宽度,而原子吸收线的半宽度很小,所以必须使用能发射出谱线半宽度很窄的发射线的锐线光源。
咨询记录 · 回答于2023-01-08
原子吸收谱线的测量方法,采用这种方法的原因,通过何种途径来实现准确定量
您好,亲!原子吸收谱线的测量方法,采用这种方法的原因:因为使用锐线光源时,光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线的中心频率一致。因为要想实现原子吸收光谱的峰值吸收的测量,必须要求光源发射线的半宽度小于吸收线半宽度,而原子吸收线的半宽度很小,所以必须使用能发射出谱线半宽度很窄的发射线的锐线光源。
亲,实现准确定量的常见方法:标准曲线法、标准加入法、内标法。
推测二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷,四氯乙烷在阿皮松L柱和林本二甲酸二壬柱上的出峰顺序,并简述化合物在不同色谱柱上流出顺序不同的原则。
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亲,二氯甲烷在气相色谱中出峰时间一般靠前,约2分钟之前即出峰,由于其属于沸点较低的溶剂,在气相色谱中很容易被气化,因此混合物按沸点顺序出峰。三氯甲烷和三氯乙 烷,乙醇溶液解吸后注入气相色谱仪中,经毛细管色谱柱分离,FID 检测器检测,以保留时间定性、峰面积定量。
亲,阿皮松L属于非极性固定液,它与三种卤代烃之间的作用力以色散力为主,而色散力与沸点成正比,因此混合物按沸点顺序出峰,即在阿皮松L柱上按照二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的顺序依次出峰。
原子吸收谱线的测量方法有哪些?
亲,原子吸收谱线的测量方法有:1. 工作曲线法这是原子吸收光谱法较常用的方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制标淮溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的工作曲线。测得样品溶液的吸光度后,在工作曲线上可查出样品溶液中被测元素的浓度。2. 标准加入法标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中,其中一份试样溶液不加标准,均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白)。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标对应作图,然后将直线延长使之与浓度轴相交,交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。
3. 内插法此法可以提高对高含量测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可,这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近,其中一个高于试样溶液浓度,另一个低于试样溶液的浓度,以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中:c1、c2、cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的浓度;A1、A2、Ax分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的测量值。这种校准方法的前提是标准曲线必须是直线。这种方法的优点是简便快速,能获得更好的测定精密度。如果使用与试样组分一致的标准样品制备标准溶液,还可以抵消试样组分的干扰。
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