怎样判断基因位于常染色体上还是X染色体上? 20

百度网友1910185
2014-11-03 · TA获得超过247个赞
知道答主
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先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传:不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是:传男不传女

然后用排除法判断基因的位置(是在常染色体上还是性染色体上)

在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的(男性的X染色体只能传给女儿)就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。

如果他的母亲是正常的(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。

在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐

如果她的父亲正常(女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐

提醒:这些口诀都不可以乱用的哦
百度网友2d45ac4
2014-11-03
知道答主
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如果其患病几率有明显的性别差异一般来说其患病基因在x染色体上,
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半梦之间寻半夏
2014-11-03 · 超过21用户采纳过TA的回答
知道答主
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就题而论,必修二上先假设不在常染色体上
追答
后看是否符合题目
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