安捷伦气相色谱只出溶剂峰不出产品峰是怎么回事

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yun1314134
2015-07-20 · 超过16用户采纳过TA的回答
知道答主
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这个还是需要你说得详细点才能更针对的回答你的问题,
从你的标题来看,我分析有以下几种可能:
首先,只出溶剂峰而不出产品峰,可能是产品浓度太低,达不到其检出限
其次,可能是你设定的分流比太大,而导致进样量太少而导致达不到其检出限;
再次,可能是你设定的可视量程太大,如按照溶剂峰的最大量程设定,可能导致未显示出产品峰;
最后,就是试样中没有该产品,这个很有可能,因为不知道你的处理过程,所以只能这样比较宽泛的分析。
建议你针对上述可能导致不出产品峰的情况,分析没一个步骤,没一种可能,以排除问题。
哈美顿(上海)实验器材有限公司
2024-11-20 广告
1,分流比被调整,分流比过大。 2,隔垫吹扫过大,导致进样损失;内衬管污染严重,柱口被堵塞。(顶空请无视) 3,顶空平衡时间或温度有变化,导致平衡后气体变少。(直接进样请无视) 4,如果有峰移位或严重拖尾等异常,考虑是否有漏气点。。 想要找... 点击进入详情页
本回答由哈美顿(上海)实验器材有限公司提供
orochisq
2015-07-20 · TA获得超过1542个赞
知道小有建树答主
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首先,考虑物质有没有进入色谱柱或进样口。如果是顶空进样,就要考虑顶空温度是否足够将目标物质挥出。如果直接进样,应该考虑是不是内衬管的问题。另外需要注意分流比,是不是分流比太大导致进入色谱柱的物质太少。
其次,应该考虑分离效果,如果只有溶剂峰没有目标峰,很可能是目标风包含在了溶剂峰内,或是其他杂峰内。
最后,应该考虑相应值,就是这个物质到底有没有响应值,响应值是多少,这台仪器是否能达到该检测限。
建议处理方法:1加大目标物浓度进样(是否是检测能力问题)。2换用其他溶剂或柱子或改变一下程序升温条件,再进样(是否是溶剂包含问题)。
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