易感基因检测的检测
糖尿病特别是2型糖尿病，是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境因素约占70%。如双亲均患糖尿病，子代患病风险至少增加4倍。糖尿病的遗传风险是由多个基因共同决定的，因此表现出家族遗传的特征。基因是无法改变的，然而可以通过适当调节环境因素，例如饮食结构和生活方式，可以有效的控制糖尿病的发生与发展。如果已经发展到明显的糖尿病症状，则丧失了治疗和预防糖尿病的最佳时机，难以逆转病情。所以，及早进行糖尿病的遗传风险检测，可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。 1、精确诊断疾病
糖尿病是一种多基因疾病，疾病的发生与多个基因有关，常规检查只能通过指标来判断疾病的发展情况，无法找到致病根源。而基因检测通过对疾病相关途径的易感基因进行检查，能够准确的发现致病基因，准确率达到99.9999%，真正做到精确诊断疾病。
2、糖尿病个体化用药基因检测
传统的糖尿病治疗方式是在用药治疗后根据患者的反应再调整用药方案，这样无形中增加了治疗风险。而糖尿病个体化用药基因检测通过遗传分析，在用药前就能够预知药物效果及风险，从而制定科学合理的治疗方案，使治疗安全有效。
3、靶向治疗提高治疗效果
基因检测可以精准的确定治疗靶点，使治疗更有针对性。基因检测指导的靶向治疗更具有科学性，将治疗药物集中于病灶部位，一方面提高治疗效果，另一方面也减少过度治疗对患者造成的伤害。
4、制定完善生活方案改善生活质量
通过对基因检测报告的分析，能够为糖尿病患者制定完善的健康生活方案，从生活各方面提示患者需要特别注意的风险因素，调整生活方式。为患者量身定制科学的营养、保健、饮食、锻炼方案，以达到最佳状态，杜绝疾病的复发。 1、快速诊断疾病，发现致病根源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是那种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。
2、糖尿病易感基因检测。对糖尿病高危人群进行易感基因检测，能够提前预知糖尿病发病风险，调节饮食结构和生活方式，有效的控制糖尿病的发生与发展。
3、缩短检查流程，患者无痛苦。基因检测只需取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，就能够诊断疾病，患者无任何痛苦;采取基因诊断的方法，能够缩短检查流程，提升检查准确性，减少患者等待的麻烦。
4、科学性强：从发病机制入手，对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测，保证检测的科学性、客观性与全面性。
5、指导个体化治疗。基因检测确定治疗靶点，针对致病基因进行干预治疗，从而阻断糖尿病发展进程，避免并发症的发生。
6、糖尿病个体化用药基因检测。通过检测基因位点，精确药物用量，减少药物毒副作用，提高药物治疗效果。
7、预测疾病发展，防止并发症。通过基因检测能够预知糖尿病并发症的患病风险，提前治疗预防并发症。
8、为患者制定个性化健康生活方案。帮助患者主动改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，规避复发风险提高生活质量。
