运动神经元病主要症状?

 我来答
百度网友0e272a1
高能答主

2022-02-16 · 用力答题,不用力生活
知道大有可为答主
回答量:8614
采纳率:85%
帮助的人:309万
展开全部
运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
运动神经元病典型症状:
肌萎缩侧索硬化
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;
随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂和下肢,最后影响到面部和咽喉,受累部位有明显肌束颤动;
在疾病晚期,可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等;
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始;
一般无客观的感觉障碍,但常有主观的感觉障碍,如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力;
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群;
受累肌肉萎缩
明显,肌张力
降低,可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。
缓慢进展,逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高,一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
运动神经元病可能有如下伴随症状:
进行性延髓麻痹有时同时损害双侧皮质脑干束,出现强哭强笑、下颌反射亢进,从而真性和假性延髓麻痹共存。
暖中今冥0s
2022-10-22
知道答主
回答量:16
采纳率:0%
帮助的人:4113
展开全部
运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
xi...7@126.com
2023-01-04 · 贡献了超过170个回答
知道答主
回答量:170
采纳率:50%
帮助的人:4.2万
展开全部
运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(1)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式