侧索硬化症的典型症状都有什么?

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阳光赵大地

2020-01-12 · TA获得超过1.3万个赞
知道大有可为答主
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侧索硬化症的患者,主要表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征,一般不出现感觉障碍和尿便障碍。多数患者从一侧上肢开始起病,有些患者也可能会从下肢开始起病,发病时患者可以出现肌束颤动。一般多数表现为远端肌无力较近端明显,从上肢开始起病时,大多数首先表现为手指运动不灵活和力量减弱,同时可能会伴有同侧伸腕困难,一部分患者也可以开始出现整个上肢近端无力,随后可以出现大小鱼际肌、蚓状肌等手部小肌肉的萎缩,可以逐渐向前臂、上臂以及肩胛带肌发展。伸肌无力一般情况下多数较屈肌显著,患者可以逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、腱反射亢进,晚期的患者可能会出现延髓麻痹。患者可以表现为构音障碍,讲话含糊不清,同时可能会出现吞咽困难和咀嚼困难等等。
丫丫9393
高粉答主

2022-02-16 · 关注我不会让你失望
知道大有可为答主
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1、 首先一个就是会出现运动障碍,肌萎缩侧索硬化症患者会出现痉挛性瘫痪和小脑共济失调的情况。肌萎缩侧索硬化症的初期就会见到患者手部动作笨拙和震颤,双腿特别容易绊跌等,有的时候说话有口吃的问题。

2、 再有就是会出现颅神经功能障碍,患者会出现视神经炎所导致的视力减退,以及视野中心暗点,另外患者的瞳孔不规则或缩小加上眼球震颤等也是常常现象。不过也会有一少部分病人有三叉神经痛的问题。

3、 还有就是会出现感觉障碍,患者往往因脊髓病损导致,经常病症有针刺感和麻木感,也可有束带感和烧灼感,或痛性感觉异常。疼痛经常于背部和小腿部与胳膊上面,另外患者也会因假性球麻痹,出现语音轻重不一,甚至是声带瘫痪。
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xl990809
高能答主

2020-01-12 · 最想被夸「你懂的真多」
知道大有可为答主
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早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
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薇薇医学
2020-01-12 · 本人专注于医学方面的解答。
薇薇医学
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逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。
[其他症状]
1.肢体起病型:症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。 2.延髓起病型:在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
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大乖总
美食小当家

2020-01-12 · 在成为厨子的路上渐行渐远
知道小有建树答主
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病因
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
检查
要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。
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