y染色体遗传病是显性还是隐性
染色体遗传病主要是指一种遗传性疾病或性状的致病基因位于染色体，然后通过母体遗传给胎儿的一种现象。所以说准备要宝宝时候一定要去孕检，没有问题在备孕。那么，y染色体遗传病是显性还是隐性?常染色体遗传病有哪些?
y染色体遗传病是显性还是隐性
假如Y有显隐之分,那么显性的肯定遗传给男孩,隐形的遗传给男孩也不会有病,因为男孩还有一个X,所以,Y分显隐性是没有意义的!y染色体遗传病和基因较少，已知的有外耳道多毛症、H—Y抗原基因、Y染色体性别决定区、SRY基因及无精子因子AZF基因等。
Y染色体遗传病是指一种遗传病或性状的致病基因位于y染色体上，则其遗传方式称为Y染色体遗传病。人类的Y染色体只存在于男性，这种遗传病的传递规律也比较简单，致病基因随着y染色体的传递而传递，由父亲传给儿子，儿子再传给孙子，这样的遗传方式又称全男性遗传。遗传疾病或性状全部为男性受累，女性不会得病，也不会传递基因。
常染色体遗传病有哪些
常染色体遗传疾病，是指遗传性状或遗传病的基因位于常染色体，按其性质可以分为隐性和显性的遗传疾病。常见的疾病有苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖病-半乳糖吸收不良症，镰刀形红细胞贫血病、体位性蛋白尿、肝糖原储积症、半乳糖血症、苯丙酸激酶缺乏症、黑朦性痴呆、高雪氏病、21—三体综合征、18三体综合征、性染色体病等等。
子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”(one gene one enzyme)或“一个顺反子、一个多肽”(one cistron one polypeptide)的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症、肝豆状核变性(Wilson病)及半乳糖血症等。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
