Question

液相色谱进样品不出峰的原因有哪些？

Answer 1

色谱法是一种分离技术，试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。 其中的一相固定不动，称为固定相； 另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。 当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合…

Answer 2

一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。

1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。

2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。分析时间，这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。

3、操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。

液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。

在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。