Question

人类遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对？

Answer 1

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个，没问题的……
单基因病是单基因遗传病的简称。人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低。
多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。多基因病起源于遗传因素和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病。如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等。多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低，约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4)，但在群体中的发病率却比较高，如原发性高血压约为6%，冠心病约为2.5%。所以总的估计，人群中约15%～25%的人受累。
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种。