有机化学合成题
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39:
第一步:苯与丙酰氯反应(催化剂:无水三氯化铝),生成1-苯基-1-丙酮。
C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3
第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水解后生成3-苯基-3-戊醇。
第三步:3-苯基-3-戊醇与钠反应,生成醇钠,醇钠与氯乙烷反应(亲核取代),即可生成目标产物。
40:
第一步:苯与氯甲烷反应,生成甲苯。(催化剂:无水三氯化铝)
第二步:甲苯与氯气在光照下卤代,生成氯苄。
第三步:氯苄与乙炔钠反应,生成3-苯基丙炔。
第四步:3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢,生成3-苯基丙烯。
第五步:3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成,得到γ-溴丙苯。
第六步:γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应,生成4-苯基丁腈,再水解,即可得到4-苯基丁酸(产物)。
第一步:苯与丙酰氯反应(催化剂:无水三氯化铝),生成1-苯基-1-丙酮。
C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3
第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水解后生成3-苯基-3-戊醇。
第三步:3-苯基-3-戊醇与钠反应,生成醇钠,醇钠与氯乙烷反应(亲核取代),即可生成目标产物。
40:
第一步:苯与氯甲烷反应,生成甲苯。(催化剂:无水三氯化铝)
第二步:甲苯与氯气在光照下卤代,生成氯苄。
第三步:氯苄与乙炔钠反应,生成3-苯基丙炔。
第四步:3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢,生成3-苯基丙烯。
第五步:3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成,得到γ-溴丙苯。
第六步:γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应,生成4-苯基丁腈,再水解,即可得到4-苯基丁酸(产物)。
追问
谢谢了
北京奥德利诺
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1,乙醇消去生成乙烯,乙烯和HCN加成,生成CH3CH2CN,在酸性条件下水解,就生成丙酸 2,乙醇酸性条件下取代生成溴乙烷,然后在醚溶液中与金属镁反应生成格氏试剂, CH3CH2-MgBr,然后在低温条件下,通入CO2气体,或者在格氏试剂...
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