质粒提取主要包括三个步骤:
1、菌体扩繁。
2、菌体裂解释放质粒DNA。
3、质粒DNA的分离与纯化。
质粒提取办法中,最常用的是碱裂解法,它具有得率高,适用面广,快速,纯度高等特色。
其原理是:强碱(pH12.0-12.6)环境下,SDS损坏细胞壁并裂解细胞,一同使宿主细胞的蛋白质、染色体及DNA发生变性,而质粒DNA因为其分子量小而缠结严密不易变性。
pH调至中性时可恢复天然构象,在高盐条件下,细胞碎片、变性的蛋白质和染色体DNA发生沉积,离心后可去除。
上清中的质粒DNA可经过乙醇沉积或许硅胶膜特异性吸附等方法,将质粒DNA从上清中回收。