Question

怎么判断某一种遗传病的致病基因在什么染色体上,是什么性遗传

Answer 1

如图。

其实首先应该看一下有没有可能是伴Y遗传或细胞质遗传，这两种遗传方式特点鲜明，我就不赘述了。

希望对你有帮助。

Answer 2

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”
伴X隐性遗传病
母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察

Answer 3

分常染色体遗传和性染色体遗传，性染色体遗传病大多是伴X遗传。父母都患病，孩子不患病，则一定是显性遗传病。父母都未患病，但其孩子患病，则一定是隐性遗传病。
常染色体隐性遗传：没患病的双亲的患病孩子。患病双亲孩子一定是患病。
常染色体显性遗传：双亲不患病，孩子一定没病。
伴x显性遗传病：父亲使患者，女儿一定是患者。母亲不患病，儿子一定不患病。
伴x隐性遗传病：母亲是患者，儿子一定是患者。
（伴y遗传，做题没用到过，大概情况不多。）
呵呵，想到哪儿，写到哪儿，有点小乱。

Answer 4

有口诀的，双亲无病女儿病，为常隐
世代都有为显性的可能性很大，
患者男多于女为X隐
女多于男为X显
患者全为男性为Y染色体上的
还有很多的。。。。

Answer 5

一·先看是隐性或显性，“无中生有为隐性，有中生无为显性”
二·若为显性致病基因则
1·看男性，若男性患病，其母亲和女儿必患
2·看女性，若女性患病，其父亲和儿子必患
则X染色体遗传病
三·若无“二”规律者则为常染色体遗传