Question

肌营养不良都有什么症状？

1.假肥大型：呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

2.肩-肱型：呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。多数病例不影响寿命。

3.肢带型：较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。病情严重程度和进展速度差异很大。

4.眼肌型：少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5.远端型：根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。

Answer 1

肌营养不良（也称为肌肉营养不良或肌肉营养障碍）是指身体在获取足够的蛋白质和其他必需营养素时，肌肉组织不能正常生长和维持的情况。这可能是由于饮食不足、吸收问题、疾病或其他因素引起的。肌营养不良可能表现出以下症状：

• 肌肉质量减少：最明显的症状是肌肉质量减少，导致身体变得瘦弱。这可能在肌肉上观察到凹陷或萎缩。

• 乏力和虚弱：由于肌肉质量减少，患者可能感到持续的乏力和虚弱，体力活动能力下降。

• 运动能力受限：肌营养不良可能导致肌肉无法支撑正常的身体运动，如走路、爬楼梯或举重。

• 骨折风险增加：肌肉的减少可能导致骨骼受力不均匀，增加骨折的风险。

• 免疫系统受损：肌肉是免疫系统中的重要组成部分，肌营养不良可能影响免疫系统的功能，增加感染的风险。

• 消化问题：某些情况下，肌营养不良可能与消化问题（如吸收不良）相关联，导致恶心、腹泻或腹痛等消化症状。

• 体重下降：由于肌肉减少，体重可能显著下降，这通常不是健康的体重损失方式。

• 营养不良症状：肌营养不良通常伴随着其他营养不良的症状，如贫血、皮肤问题、脱发等。

如果您或他人出现这些症状，尤其是在疾病或饮食问题存在的情况下，应尽早咨询医疗专业人士的建议，以了解症状的原因并获得适当的治疗。治疗肌营养不良通常包括改善饮食、增加蛋白质摄入、进行体育锻炼和治疗潜在的疾病或消化问题。

Answer 2

1.假肥大型：呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

2.肩-肱型：呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。多数病例不影响寿命。

3.肢带型：较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。病情严重程度和进展速度差异很大。

4.眼肌型：少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5.远端型：根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。