肌萎缩侧索硬化症都有什么症状?
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一 :肌萎缩侧索硬化症起病不明显,患者不易察觉,病情发展也相当缓慢,最初患者会出现轻微的肢体肌肉萎缩,同时觉得肢体无力,小臂的症状最为明显,紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了,临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。
二 :肌萎缩侧索硬化症患者会出现严重的大面积肌肉萎缩和肌张力减退,由上下运动神经元明显的受到损坏而致。也有近百分之十的患者会出现进行性的肌肉萎缩,大概百分之三十的患者会出现吞咽困难等症状,这是由脑干运动神经元受损而引起的,患者的表情肌受累常常表现出强哭强笑。
三 :肌萎缩侧索硬化症患者一般都不会出现智力方面的减退,如果累及眼肌的话患者会出现闭眼困难,也就是晚上睡觉闭不上眼睛等,是非常痛苦的。严重时眼球运动也会非常的困难。
二 :肌萎缩侧索硬化症患者会出现严重的大面积肌肉萎缩和肌张力减退,由上下运动神经元明显的受到损坏而致。也有近百分之十的患者会出现进行性的肌肉萎缩,大概百分之三十的患者会出现吞咽困难等症状,这是由脑干运动神经元受损而引起的,患者的表情肌受累常常表现出强哭强笑。
三 :肌萎缩侧索硬化症患者一般都不会出现智力方面的减退,如果累及眼肌的话患者会出现闭眼困难,也就是晚上睡觉闭不上眼睛等,是非常痛苦的。严重时眼球运动也会非常的困难。
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一般出现这种情况,考虑就是,风湿,免疫系统的疾病,需要用一些药物进行治疗,平时还需要配合,生活上注意。建议平时一定要在生活上注意,放松心情,规律睡眠,尽量不要熬夜,多喝水,多吃青菜,少吃高脂肪的食物,适量做一些户外活动,避免劳累,有情况要及时去医院处理,不要盲目用药物,以免导致不良反应。
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痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称。现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。
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四肢无力,肌肉萎缩,吞咽困难。
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《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》中记录,在肌萎缩侧索硬化症中,运动神经元随着时间流逝死亡(萎缩),导致肌肉无力,肌肉萎缩,无法控制运动,也就是我们所了解的“渐冻症”。
基因解码专家接触了大量案例后表明,渐冻症的治疗首先要从发病根源出发,找到致病基因对症治疗,同时,致病基因的明确,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
基因解码专家接触了大量案例后表明,渐冻症的治疗首先要从发病根源出发,找到致病基因对症治疗,同时,致病基因的明确,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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