医疗器械产品的分类依据（）

 我来答

1个回答

广州格慧泰福 2024-02-28

展开全部

我国根据医疗器械产品安全性对医疗器械进行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保障其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保障其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保障其安全、有效的医疗器械。

艺吧顶贴组小奋
2023-01-22 · TA获得超过320个赞

知道小有建树答主

回答量：196

采纳率：0%

帮助的人：62.1万

关注

展开全部

医疗器械产品的分类依据（）

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

正确答案：B

已赞过 已踩过<

评论收起

富港检测技术（东莞）有限公司_
2024-03-13 广告

作为富港检测技术（东莞）有限公司的一员，对于医疗器械的试验标准有深入的了解。目前，医疗器械常用的试验标准主要包括ISO 13485系列，这是关于医疗器械质量管理体系的标准，确保产品的质量和安全；另外，还有ISO 10993系列，这主要关注医... 点击进入详情页

本回答由富港检测技术（东莞）有限公司_提供

推荐律师服务：若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐：