肌营养不良都有哪些症状表现呢?
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肌营养不良常见症状有哪些?
1、强直性肌营养不良:表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后,松开困难,天气寒冷的情况下可加重本病。
2、远端型肌营养不良:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力,可出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、肢带型肌营养不良:表现为骨盆带肌肉萎缩无力,走路呈鸭步,患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力,出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩,抬举上肢困难。
1、强直性肌营养不良:表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后,松开困难,天气寒冷的情况下可加重本病。
2、远端型肌营养不良:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。
3、面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力,可出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。
4、肢带型肌营养不良:表现为骨盆带肌肉萎缩无力,走路呈鸭步,患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力,出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩,抬举上肢困难。
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肌肉营养不良这是一种非常严重的症状,会严重影响到患者的生活,但是只要在发现这种症状的初期进行控制,就可以有效的缓解这种症状。而且肌肉营养不良这种症状在初期也是会有一些表现的,比如说会有站立困难,器官功能障碍等等症状。
肌肉营养不良这种症状其实是非常严重的,很多人都把它当成了一种不治之症,而且这种症状还是可以遗传的,所以说一旦出现了,对自己的家庭以及自己的后代影响都是非常巨大的,但是肌肉营养不良其实是有一些症状的,如果说在出现这种症状之后,及时的治疗是可以缓解的,接下来就给大家介绍一下肌肉营养不良的症状有哪些。
首先介绍一下这种疾病,这种疾病是一种隐性的遗传疾病,而且患者一旦出现肌肉营养不良的话,那么很可能就会使肌肉组织出现损伤,严重影响到了患者的日常生活,很可能连一些最简单的动作都无法独立完成,对患者造成的危害非常大,为了使患者可以更好的康复以及及时的控制肌肉不良这种症状给大家详细的介绍一下肌肉营养不良的三个症状。
第1种症状,站立困难,如果说患者处在一个平躺的情况下,是很难站立起来的,需要先转变体位变成趴着,再用手撑住身体的重量才可以慢慢站起。
第2种症状,器官功能障碍,患者如果说患有肌肉营养不良的话,那很可能就会影响一些器官,使健康的器官也出现功能性的障碍。
第3种症状,肌肉萎缩,因为患者本身就患有肌肉营养不良,这样肌肉的蛋白质就无法得到充足的补充,而肌肉萎缩这种症状就是因为没有充足的蛋白质所导致的,虽说很容易就会出现因为营养不良所导致的肌肉萎缩。
虽然说肌肉营养不良这种症状是非常严重的,但是只要在出现这种症状的初期就去医院进行治疗的话,是可以很好的控制这种病症的,如果控制的好的话,完全康复也不是问题,更不用担心会遗传给下一代了。
肌肉营养不良这种症状其实是非常严重的,很多人都把它当成了一种不治之症,而且这种症状还是可以遗传的,所以说一旦出现了,对自己的家庭以及自己的后代影响都是非常巨大的,但是肌肉营养不良其实是有一些症状的,如果说在出现这种症状之后,及时的治疗是可以缓解的,接下来就给大家介绍一下肌肉营养不良的症状有哪些。
首先介绍一下这种疾病,这种疾病是一种隐性的遗传疾病,而且患者一旦出现肌肉营养不良的话,那么很可能就会使肌肉组织出现损伤,严重影响到了患者的日常生活,很可能连一些最简单的动作都无法独立完成,对患者造成的危害非常大,为了使患者可以更好的康复以及及时的控制肌肉不良这种症状给大家详细的介绍一下肌肉营养不良的三个症状。
第1种症状,站立困难,如果说患者处在一个平躺的情况下,是很难站立起来的,需要先转变体位变成趴着,再用手撑住身体的重量才可以慢慢站起。
第2种症状,器官功能障碍,患者如果说患有肌肉营养不良的话,那很可能就会影响一些器官,使健康的器官也出现功能性的障碍。
第3种症状,肌肉萎缩,因为患者本身就患有肌肉营养不良,这样肌肉的蛋白质就无法得到充足的补充,而肌肉萎缩这种症状就是因为没有充足的蛋白质所导致的,虽说很容易就会出现因为营养不良所导致的肌肉萎缩。
虽然说肌肉营养不良这种症状是非常严重的,但是只要在出现这种症状的初期就去医院进行治疗的话,是可以很好的控制这种病症的,如果控制的好的话,完全康复也不是问题,更不用担心会遗传给下一代了。
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进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症,主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病,女性不发病,但母亲会把该基因传给男孩,该病是一种严重的致残、致死性疾病,分为两种类型:1、较恶性的称为杜氏肌营养不良;2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状,如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力,不愿意走或跟不上同龄人,但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变,如果这时孩子入托,给孩子查肌酸激酶、查肝功能,可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万,这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时,可以明显发现孩子走路比较困难,上楼比较困难,蹲下去站起比较困难,腿肚开始逐渐肥大,这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿,一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力,慢慢出现四肢无力萎缩的症状,同样该病也伴随肌酸激酶升高。
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(一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。
(二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。
(三)肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。
(二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。
(三)肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
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肌营养不良患者的饮食宜以高动物蛋白、低脂肪、低糖类为主,要富含维生素、钙、锌,比如瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物内脏、木耳、蘑菇、豆腐等,但也要适量,过量食用会造成脾胃损伤。
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