基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗?

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2021-12-14 · 百度认证:深圳市海普洛斯生物科技有限公司官方账号
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基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症,对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。

基因检测的应用范围:

1、计算单基因遗传病率,通过基因检测,可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析,就能够推算出胎儿的患病几率,然后采取措施停止妊娠。
2、癌症检测,人体内的基因如果发生突变或者异常,就可以通过检测基因来判断,将体内的一部分组织取出,然后检测一些基因的变化情况,然后就可以判断患者是否患病,如果检测出已经患有癌症,就要判断是否需要化疗等。 3、正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同,因根据基因检测的结果,可制定特定的治疗方案,从而科学地指导使用药物,避免药物毒副反应。 更多关于基因检测的信息,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯是肿瘤液体活检和基因大数据国家高新技术企业。旗下医学检验实验室具有国际顶尖基因测序平台以及完善的国际标准质量体系,业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病(含新冠核酸)等领域。【● 没病有必要做基因检测吗?过来人有话说......】
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-05-31 广告
不同项目的基因检测,在方法上是有区别的。 真正的基因检测一个点位要几千元,整个基因链是数亿计的点位组成的,即使是土豪,全部做一遍也会破产的。所以,通常是怀疑有某种遗传病,为了避免遗传给后代,针对某个点位做检测。。 自噬是一个涉及到细胞自身结... 点击进入详情页
本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
fxhdg
推荐于2017-11-23 · TA获得超过3808个赞
知道小有建树答主
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基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
详细内容参见:http://baike.baidu.com/view/13735.htm?fr=ala0_1#3
不过,由于人体基因种类有3万左右,所以检测要有目的性,针对某种基因进行检测。
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紫衫云梦
2020-03-09 · 贡献了超过457个回答
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需要结合临床表现来判断的,不是所有的遗传病都可以检测,主要看是什么类型的遗传病。如果是染色体和基因引起的,是可以做基因检测来辅助确诊的。
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百度网友6d1f902
2020-03-05 · 贡献了超过393个回答
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有的遗传性疾病是由基因突变导致的,所以基因检测是可以检测出相关基因突变导致的遗传病的
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flowermat
2020-03-16 · 贡献了超过324个回答
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基因检测都项目有很多,已经患病人群和正常人都可以做。但是有些疾病不是基因突变导致,可能是其他原因导致,所以不一定可以查出,但可以排查自身基因情况。
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