Question

基因组dna提取的原理

Answer 1

1.溶液I—溶菌液：
　　溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。
　　葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。
　　EDTA：
　　(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用(DNase作用时需要一定的金属离子作辅基);
　　(2)EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。
　　2.溶液II-NaOH-SDS液：NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。但当pH>12或pH<3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。 在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1/L，加抽提液时，该系统的pH就高达12.6， 因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。
　　SDS：
　　SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有：
　　(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。
　　(2)解聚细胞中的核蛋白。
　　(3)SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R+-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。 但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中 (用RNase去除RNA时)受到干扰。
　　3. 溶液III--3mol/L NaAc(pH4.8)溶液：
　　NaAc的水溶液呈碱性，为了调节pH至4.8，必须加入大量的冰醋酸。 所以该溶液实际上是NaAc-HAc的缓冲液。用pH4.8的NaAc溶液是为了把pH12.6的抽提液，调回pH至中性， 使变性的质粒DNA能够复性，并能稳定存在。而高盐的3mol/L NaAc有利于变性的大分子染色体DNA、 RNA以及SDS-蛋白复合物凝聚而沉淀之。前者是因为中和核酸上的电荷，减少相斥力而互相聚合.

Answer 2

就这个生物的话大部分都是西班牙发出来，这就是说只要是什么都是细胞组成的。

Answer 3

这个建议你去上医院去问一下医生，然后呢，可能他们懂得这方面，可能更多一些给你讲解的可能更详细。

Answer 4

这是一个非常高深的科学知识，是生物里面的，他们是根据呃细胞膜，细胞质等物质，然后进行分离就能提起得到。