Question

贝那普利的药理

Answer 1

本品为血管紧张素转换酶抑制药，在体内转换成贝那普利拉后生效。原药抑制血管紧张素转换酶活性的作用仅为后者的千分之一。本品特点为出现作用慢，但维持作用时间长，对心功能指标有良好改善作用，能改善充血性心力衰竭的临床症状及运动能力。
本品口服吸收率约为40%，达峰时间为0.5h。口服后约18%转化成贝那普利拉，后者达峰时间为1.5h。进食能降低吸收速度，但不减少吸收率。原药及贝那普利拉的血浆蛋白结合率均大于90%，后者清除率为1.4～1.7L/h，消除半减期为22h，主要从尿及粪便排出，极少量可通过乳汁分泌。肾功能减退者清除率下降。