有些难度，不过分析明白了就简单多了。1.先分析丹皮酚的结构，一个苯环一个羰基
（-CO-），一个醚键，一个酚羟基。丹皮酚有5个不饱和度（苯环有4个、羰基有一个）。2.芳香族化合物A是丹皮酚的同分异构体。3.根据转化关系，A能和NaHCO3反应，就像你写的一样，必须含有-COOH羧基。A浓硫酸加热生成B，思考哪些官能团或哪类物质可以和浓硫酸加热反应（有醇类的消去、酯化反应），所以A物质中一定含有羟基（羟基不是连在苯环上，因为苯酚不可以发生消去反应）。B可以和溴Br2反应生成E（能和溴反应的有取代、加成反应），E-->F条件是NaOH醇溶液，就像你写的属于卤代烃消去反应生成不饱和键。4.根据转化关系图下面的“已知”提示，A物质一定长的和乙苯比较像（苯的同系物被高锰酸钾氧化成苯甲酸），再看G的分子式，C7H6O2，明显比A物质少了2个碳原子和1个氧原子，苯甲酸有2个氧原子，说明什么？G物质基本就是苯甲酸，那A物质的羟基-OH和羧基-COOH都连在哪里啊？一定不在苯环上，都连在苯环的支链上。被高锰酸钾氧化没了。现在大概可以写出A的结构式了吧！5.最后一步从A—>D确定A的结构式，A—>D的条件是浓硫酸加热（生成环，必然是酯化反应），D物质中含有八元环，所以你自己琢磨苯的支链上的两个碳原子
（1）A物质的含氧官能团名称是：羟基、羧基。
（2）属于消去反应的：②、⑤
（3）A、E结构式：
（4）E—>F：
（5）5种，
有些问题打不出来，你自己琢磨怎么写吧。如果你现在还不明白，说明你的基础真的很薄弱，马上高考了，抓好基础，各物质的性质，反应原理、方程式都必须背熟。
金币太少。。。不想作答
