根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件
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【答案】:E
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的返高药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病隐亩例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报漏携尺告。
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的返高药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病隐亩例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报漏携尺告。
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