无创dna低危是不是染色体就没问题
不是,其只能够检测三大染色体疾病。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:早、中孕期产前筛查高风险;预产期年龄≥35岁;重度肥胖;通过体外受精——胚胎移植方式受孕;有染色体异谨神常胎儿祥腊亏分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。
扩展资料:
DNA检查的相关规定:
1、染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常,用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。
2、生化检测通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因局简缺陷。
3、DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
参考资料来源:百度百科-无创DNA产前检测技术
2024-11-29 广告