运动神经元病是什么原因引起的?
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感染与免旁慎疫
有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关。免疫功能测定发现,肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成,推测患者的血清可昌改能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。
金属中毒
运动神经元病可能与某些金属运迅敬中毒或某些元素缺乏有关。研究发现,铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒,导致疾病的发生。
遗传因素
本病多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。
营养障碍
研究发现,肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B及单磷酸维生素B均减少。
有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关。免疫功能测定发现,肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成,推测患者的血清可昌改能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。
金属中毒
运动神经元病可能与某些金属运迅敬中毒或某些元素缺乏有关。研究发现,铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒,导致疾病的发生。
遗传因素
本病多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。
营养障碍
研究发现,肌萎缩侧索硬化患者血浆中维生素B及单磷酸维生素B均减少。
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