肌萎缩侧索硬化是渐冻症吗?

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萌萌的爱新觉罗
2021-08-03 · TA获得超过3589个赞
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肌萎缩性侧索硬化症多数是渐冻症。渐冻症的发病可能是长时间的大量吸烟引起的,也可能是接触了毒物导致的,在发病期间会出现骨骼肌无力、体重下降、肢体瘫痪,甚至还会伴随着呼吸困难和食欲下降,可以在医生的指导下使用依达拉奉的药物来进行治疗。平时多休息,避免过于劳累,避免重体力劳动,有不适及时就医。
病因
语音
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

临床表现

早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
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2021-08-31 · TA获得超过2026个赞
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肌萎缩性侧索硬化症多数是渐冻症。渐冻症的发病可能是长时间的大量吸烟引起的,也可能是接触了毒物导致的,在发病期间会出现骨骼肌无力、体重下降、肢体瘫痪,甚至还会伴随着呼吸困难和食欲下降,可以在医生的指导下使用依达拉奉的药物来进行治疗。
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高能答主

2021-07-26 · 答题姿势总跟别人不同
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肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,俗称渐冻症。早期症状可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。

关于肌萎缩侧索硬化的治疗中药物治疗是不可缺少的。临床上目前治疗肌萎缩侧索硬化的有利鲁唑片等。利鲁唑片能透过血脑屏障,抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,改善肌力,延缓病程,从而达到延长患者生命的作用。市面上最常用的是万全力太利鲁唑片。万全力太利鲁唑片药物释放稳定,可以延长患者存活期、延缓呼吸障碍的发生,使患者的肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难得到一定程度的改善,患者遵医嘱越早服用受益越大。
另外需要注意,肝肾疾病患者应慎用本药,并定期检查肝功能,服用本药时应禁止过度饮酒,对本品及其主要成份过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者以及处于妊娠及哺乳期患者应禁用。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。
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