过程如下:
进行植物组织培养时,把多余部分去除,植株表面洗净,分成小株,切口处用多菌灵消毒,之后用纱布包好。容器进行消毒处理,植株消毒时要在接种箱里进行,浸泡在酒精中10-30s,表面湿润后捞出接种到培养基中,在培养室培养保证器官形成。当形成球茎和芽时要进行切割,进行继代培养,并添加生长素来促使其生根发芽。
植物组织培养与细胞培养开始于19世纪后半叶,当时植物细胞全能性的概念还没有完全确定,但基于对自然状态下某些植物可以通过无性繁殖产生后代的观察,人们便产生了这样一种想法即能否将植物体的一部分在适当的条件下培养成一个完整的植物体,为此许多植物科学工作者开始了培养植物组织的尝试。