Question

Mehlich3（M3）法有哪些注意的事项？

Answer 1

答：［1］为了避免F-以CaF2形态沉淀和磷的再吸附，应将M3浸提液的pH控制在2.9以下。配制M3浸提剂时应尽量准确，这样可不必每次都测定pH。因为溶液中的F-容易对玻璃电极或复合电极造成损坏。
［2］玻璃器皿会造成对B的污染，橡皮塞尤其是新塞子会严重引起锌的污染，建议最好使用塑料瓶振荡，接收滤液等。如果同时测定大量与微量元素，玻璃与塑料器皿最好事先用0.2%AlCl3或约5%HCl、5%HNO3溶液浸泡过夜，洗净后备用，以防微量元素的污染。
［3］M3法的土壤浸出液常带各种颜色，深浅不一，因土而异。溶液颜色可加入活性炭脱色，但会对锌造成污染，故以不加活性炭为宜。
［4］注意浸提温度的控制。冬季气温较低时可采取一些保暖措施。
［5］比色液中NH4＋和EDTA终浓度高时对P比色均有干扰，NH4＋多时生成蓝色沉淀，EDTA多时不显色或生成白色沉淀。试验表明，在一般钼锑抗比色法的条件下NH4＋不得大于0.01摩尔/升，EDTA不得大于1毫摩尔/升。
［6］研究发现，若在工作曲线中分别加入一定量的M3浸提剂，显色后很快会在较高磷浓度的各点出现沉淀，从而影响测定结果的准确性。故工作曲线配制时不加入M3浸提剂，而是选用空白试验的方法消除误差，可达到较好的效果。
［7］若浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用M3浸提剂稀释后再测定。
［8］使用AAS法测定有效Ca、Mg时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释1～20倍后方可测定。
［9］如果条件具备，可直接用电感耦合等离子发射光谱仪进行测定，而不需要稀释；而且在同一浸出液中可同时测定P、K、Ca、Mg、S、Fe、Mn、Cu、Zn、B等多种元素。
［10］应特别注意浸提过程的规范化。同时应进行空白测定。
［11］使用AAS法测定有效微量元素Fe、Mn、Cu、Zn时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释后方可测定。一般测Fe时可稀释1～10倍；测Mn时，可稀释2～10倍；测Cu、Zn时一般不需要稀释。可根据具体情况确定稀释倍数。也可直接用ICP同时测定4种元素。
［12］浸出液应清亮，混浊溶液容易堵塞ICP进样管道，影响测定结果的准确性。

Answer 2

答：[1]为了避免F-以CaF2形态沉淀和磷的再吸附，应将M3浸提液的pH控制在2.9以下。配制M3浸提剂时应尽量准确，这样可不必每次都测定pH。因为溶液中的F-容易对玻璃电极或复合电极造成损坏。

[2]玻璃器皿会造成对B的污染，橡皮塞尤其是新塞子会严重引起锌的污染，建议最好使用塑料瓶振荡，接收滤液等。如果同时测定大量与微量元素，玻璃与塑料器皿最好事先用0.2%AlCl3或约5%HCl、5%HNO3溶液浸泡过夜，洗净后备用，以防微量元素的污染。

[3]M3法的土壤浸出液常带各种颜色，深浅不一，因土而异。溶液颜色可加入活性炭脱色，但会对锌造成污染，故以不加活性炭为宜。

[4]注意浸提温度的控制。冬季气温较低时可采取一些保暖措施。

[5]比色液中NH4＋和EDTA终浓度高时对P比色均有干扰，NH4＋多时生成蓝色沉淀，EDTA多时不显色或生成白色沉淀。试验表明，在一般钼锑抗比色法的条件下NH4＋不得大于0.01摩尔/升，EDTA不得大于1毫摩尔/升。

[6]研究发现，若在工作曲线中分别加入一定量的M3浸提剂，显色后很快会在较高磷浓度的各点出现沉淀，从而影响测定结果的准确性。故工作曲线配制时不加入M3浸提剂，而是选用空白试验的方法消除误差，可达到较好的效果。

[7]若浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用M3浸提剂稀释后再测定。

[8]使用AAS法测定有效Ca、Mg时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释1～20倍后方可测定。

[9]如果条件具备，可直接用电感耦合等离子发射光谱仪进行测定，而不需要稀释；而且在同一浸出液中可同时测定P、K、Ca、Mg、S、Fe、Mn、Cu、Zn、B等多种元素。

[10]应特别注意浸提过程的规范化。同时应进行空白测定。

[11]使用AAS法测定有效微量元素Fe、Mn、Cu、Zn时，浸出液需要用M3浸提剂适当稀释后方可测定。一般测Fe时可能稀释1～10倍；测Mn时，可能稀释2～10倍；测Cu、Zn时一般不需要稀释。可根据具体情况确定稀释倍数。也可直接用ICP同时测定4种元素。

[12]浸出液应清亮，混浊溶液容易堵塞ICP进样管道，影响测定结果的准确性。

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