肌无力的症状有哪些?
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肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。一般病情严重,病程长且难诊治,各种年龄均可发生,多发生在15-35岁,起病急缓不一,多比较隐匿,症状可暂时减轻、缓解、复发或恶化,常交替出现,经休息或使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分可恢复。
在病因方面,肌无力是由各种原因导致的神经肌肉接头突出后膜乙酰胆碱受体功能发生障碍,出现的肌无力的表现。常见的疾病包括重症肌无力,重症肌无力需与综合征以及其他类型疾病等相鉴别,治疗方面应针对病因学进行治疗。
在病因方面,肌无力是由各种原因导致的神经肌肉接头突出后膜乙酰胆碱受体功能发生障碍,出现的肌无力的表现。常见的疾病包括重症肌无力,重症肌无力需与综合征以及其他类型疾病等相鉴别,治疗方面应针对病因学进行治疗。
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肌无力也就是重症肌无力,是神经肌肉传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在发病初期,临床上可以见到患者自觉肢体酸胀不适、视物模糊、嗜睡、容易疲劳,在活动后加重。随着病情的进展,患者的全身骨骼肌受累,表现为走路姿势改变、不能长时间站立,常常因腿部无力而摔倒。
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肌无力通常是指重症肌无力,该病的主要表现可出现单侧或双侧眼睑的下垂,双眼视物重影,咀嚼、吞咽费力,转颈、屈颈、仰头无力,四肢无力,严重时可出现呼吸肌无力危及生命,症状呈波动性和易疲劳性,晨轻暮重,活动后加重,休息后可减轻。
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轻的活动后容易疲劳,说话无力,吞咽受阻,重度肌无力,生活不能自理,咀嚼困难,吞咽障碍,骨骼肌萎缩,,全身无力等等。
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重症肌无力最常见的首发症状是上睑下垂
和双眼复视。患者在刚开始发病时,也可能单独出现眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌,从面部、四肢到呼吸肌,影响正常生活,甚至危及生命。
和双眼复视。患者在刚开始发病时,也可能单独出现眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌,从面部、四肢到呼吸肌,影响正常生活,甚至危及生命。
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