特发性震颤是什么?
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特发性震颤又称原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病,1/3患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。隐匿起病,缓慢进展,也可长期缓解。可见于任何年龄,但多见于40岁以上的中、老年人。
震颤是唯一的临床表现,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,往往见于一侧上肢或双上肢,头部也常累及,下肢较少受累。情绪激动或紧张、疲劳、寒冷等可使震颤加重。治疗常用普萘洛尔或阿罗洛尔需长期应用。扑酮痫或苯二氮卓类药物均有效,与普萘洛尔或阿罗洛尔合用疗效更佳。药物均需从小剂量开始,逐渐加量,要注意不良反应和禁忌症。
少数症状严重、一侧为主,且对药物治疗反应不佳的患者可行丘脑损毁术或电刺激术。
震颤是唯一的临床表现,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,往往见于一侧上肢或双上肢,头部也常累及,下肢较少受累。情绪激动或紧张、疲劳、寒冷等可使震颤加重。治疗常用普萘洛尔或阿罗洛尔需长期应用。扑酮痫或苯二氮卓类药物均有效,与普萘洛尔或阿罗洛尔合用疗效更佳。药物均需从小剂量开始,逐渐加量,要注意不良反应和禁忌症。
少数症状严重、一侧为主,且对药物治疗反应不佳的患者可行丘脑损毁术或电刺激术。
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特发性震颤,又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤,是一种具有一定遗传倾向,以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤是终身疾病,目前尚不能治愈,但此病不影响患者寿命。该疾病无任何年龄限制,但是多见于中老年人,会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。
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特发性震颤是可以遗传的,它又称为家族性震颤或良性特发性震颤,姿势性或动作性震颤是唯一的表现,有三分之一以上的患者有家族史,伴常染色体显性遗传,目前已确认两个致病基因位点。特发性震颤可10余岁或成人早期发病,震颤是唯一的临床症状,常累及一只手或双手,出现细小的点头样或摇头样震颤,频率5~12赫兹,症状逐渐明显,除了外表和社交尴尬外,通常不引起残疾,震颤也可妨碍手完成精细动作,如书写。患者常述及少量饮酒,可使症状缓解,但为时短暂。
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特发性震颤是一种单症状,进展性疾病,主要是在紧张,激动,注意力集中等条件下导致手抖,头抖等问题的发生
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特发性震颤是一种单症状,进展性疾病,主要是在紧张,激动,疲劳,饥饿,注意力集中等条件下发病
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