质粒的提取方法

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从具体操作方法分可以分为碱裂解法、煮沸法、牙签法等。

在氢氧化钠(pH12.0-12.6碱性环境)和去污剂SDS的作用下,细菌蛋白质变性,细胞破裂,细菌染色体DNA变性,双链DNA氢键断裂,DNA双螺旋结构遭破坏而发生变形。

但由于质粒DNA相对分子质量较小,公价闭环的DNA虽然变性但仍处于拓扑缠绕状态,呈环状超螺旋结构,即使在高碱性pH条件下,两条互补链也不会完全分离。

将pH调至中性并有高盐存在的条件下,变性质粒DNA又恢复到原来的构型,而大部分染色体DNA和蛋白质难以复性,与细胞碎片、蛋白质、SDS等形成不溶性复合物。

通过离心沉淀,细胞破碎、染色体DNA及大部分蛋白质等可被出去,而质粒DNA及相对分子质量较小的RNA仍为可溶状态。混杂的RNA可用RNA酶消除,再用酚/氯仿处理,可除去残留蛋白质。在盐和乙醇存在的条件下,进一步离心沉淀质粒DNA。

扩展资料

分类:

根据质粒能否通过细菌的接合作用,可分为接合性质粒和非接合性质粒。接合性质粒带有与接合传递有关的基因。非接合质粒在一定条件下通过与其共存的接合质粒的诱动或转导而传递。

根据质粒在细菌内的复制类型可分为两类:严紧控制型和松弛控制型。严紧控制复制型质粒的复制酶系与染色体DNA复制共用,只能在细胞周期的一定阶段进行复制,当细胞染色体停止复制时,质粒也就不再复制。

松弛控制复制型的质粒的复制酶系不受染色体DNA复制酶系的影响,在整个细胞生长周期中随时都可以复制,在染色体复制已经停止时质粒仍能继续复制。

根据质粒的不相容性,可分为不相容性和相容性。不相容性指结构相似、密切相关的质粒不能稳定地共存于同一宿主细菌内的现象,反之为相容性。常用于流行病学的调查。

参考资料来源:百度百科-质粒抽提

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