Question

苯的卤代反应

Answer 1

取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。

将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H+X2→Ph-X+HX。

这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。

扩展资料：

萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。

卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。

合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。

若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。

参考资料来源：百度百科-卤代反应