血友病怎么治疗?
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2023-06-12 · 国内高端的健康、美容、美体产品及服务平台
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血友病是一种比较严重的余清基因病,一般有家族遗传的特征。血友病的症状主要表现在血液方面,比如患者的凝血功能是很差的,一般容易出血,不论是表面出血还是内出血。那么,一般血友病是怎么治疗的呢?血友病又是怎么遗传的呢?有什么遗传规律呢?
1、止血治疗
止血治疗是血友病患者最常规的治疗方法,如果是轻微的出血可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。如果出血比较严重甚至导致关节剂肌肉血肿,那就需要用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。
2、物理疗法
物理疗法主要目的使肌肉强健,在严重的关节和肌肉出血后可加速其恢复自由活动,这种疗法应该在剧烈的疼痛马上进行,因为强壮的肌肉是对关节有效的保护。
3、固定治疗
如果出现严重的关节或肌肉出血,一定要用夹板进行某种程度的固定防止有病的肢体变形。病人必须学会怎样使用夹板和用多上的时间,因为长时间的几班会引起肌肉猥琐和关节不稳定。
4、家庭治疗
如果是家庭治疗应该在专业医生的指导下进行,专业医生不仅要传授注射技术外,还要进行多种疾病的预防知识培训,例如:血液病学、矫形外科、精神、心理学以及艾滋病、病毒性肝炎等。
5、外科治疗
当血友病发展到关节出血时,在替代治疗的同时,还应该进行固定及理疗处理,如果关节已经反复出血致使关节强直或畸形,在补充足量的凝血因子的同时,还应该进行关节成型或人工关节置换手术。
6、其它治疗
对于血友病的治疗,除了上述的几种方法外,还可以进行多种基逗闹因疗法治疗,使患者体内产生足量的凝血银子,但是这些方法还处于一个临川实验阶段,病没有并广泛应用。
7、遗传方式
1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,山毁罩女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。
血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。
1、止血治疗
止血治疗是血友病患者最常规的治疗方法,如果是轻微的出血可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。如果出血比较严重甚至导致关节剂肌肉血肿,那就需要用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。
2、物理疗法
物理疗法主要目的使肌肉强健,在严重的关节和肌肉出血后可加速其恢复自由活动,这种疗法应该在剧烈的疼痛马上进行,因为强壮的肌肉是对关节有效的保护。
3、固定治疗
如果出现严重的关节或肌肉出血,一定要用夹板进行某种程度的固定防止有病的肢体变形。病人必须学会怎样使用夹板和用多上的时间,因为长时间的几班会引起肌肉猥琐和关节不稳定。
4、家庭治疗
如果是家庭治疗应该在专业医生的指导下进行,专业医生不仅要传授注射技术外,还要进行多种疾病的预防知识培训,例如:血液病学、矫形外科、精神、心理学以及艾滋病、病毒性肝炎等。
5、外科治疗
当血友病发展到关节出血时,在替代治疗的同时,还应该进行固定及理疗处理,如果关节已经反复出血致使关节强直或畸形,在补充足量的凝血因子的同时,还应该进行关节成型或人工关节置换手术。
6、其它治疗
对于血友病的治疗,除了上述的几种方法外,还可以进行多种基逗闹因疗法治疗,使患者体内产生足量的凝血银子,但是这些方法还处于一个临川实验阶段,病没有并广泛应用。
7、遗传方式
1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,山毁罩女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。
血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。
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