脑白质脱髓鞘有哪些具体表现?

 我来答
后天呢i

2021-12-30 · TA获得超过604个赞
知道答主
回答量:3740
采纳率:31%
帮助的人:110万
展开全部
脑白质脱髓鞘的症状,根据病情程度而有所不同,主要分以下情况:
1、病情较轻:主要症状为患者自觉头晕头痛、注意力不集中、容易疲劳、肢体不协调,部分患者视力轻微下降,中老年患者可发生血管硬化,影像学检查时可观察到脱髓鞘病变;
2、病情较重:可出现病理现象,主要表现为肢体麻木、单侧或双侧视力明显下降、身体协调度下降、走路不稳,部分患者产生高热、腿部肢体疲乏无力、出现大小便障碍等。
早期现象:
一般的早期现象多为:头晕,头疼,免疫力低比如发烧感冒长期不退。走路走不快失去平衡感,一般这种的术语早期的症状有症状但是不明显还可以正常的生活。一般在这个阶段,只要注意饮食生活习惯,配合药物治疗可以完全康复。
中期现象:
中期也就是说经历过一次到两次的发作.比如:尿潴留,大小便失禁,下肢体过着侧肢体肌张力高,周围神经麻痹出现的功能性障碍等,还有的记忆力减退,势力模糊,神志不清楚等。这种的刚进去病变期很多采用激素,免疫球蛋白治疗,这种的也可以转为预后治疗仪中药为主效果最好。
晚期现象:
一般晚期的病人很痛苦最主要来自精神方面的压力。比如昏迷,神志丧失,痴呆,瘫痪等,这种的往往都是经历过长时间的病变,或者体质差引发的急性病变。面临这种情况基本无法治疗,病灶引发的速度跟药物吸收的速度不成比例,也就是说药物的修补速度跟不上病灶的破坏所以无法治疗。
帐号已注销

2021-12-30 · TA获得超过158个赞
知道小有建树答主
回答量:2463
采纳率:32%
帮助的人:104万
展开全部
  1、患者的精神状态产生明显的改变,在没有失语的情况下,导致患者的注意力、记忆力以及视觉空间技能等产生缺陷,影响到患者的正常生活。
2、轻症患者出现慢性的意识模糊状态,伴有注意力不集中以及记忆力丧失的情况出现,导致患者的情感功能产生严重的障碍,对于工作带来较多困扰。
3、病情严重的患者,容易产生痴呆以及意识缺失等症状,且伴有木僵以及昏迷等严重的后遗症产生。一旦产生局灶性的坏死,则精神状态改变较为突出,患者伴有偏瘫、感觉障碍等情况出现。
提醒大家应当对该病有清楚的了解,发病后注重治疗工作,除了进行正常的激素治疗之外,还应当增强患者机体的免疫功能,有利于机体抗病能力的提高。重视中西医结合治疗,可有效扩张患者的微循环,促使受损的残余神经得到有效的血供,还可以控制患者的病情发展。饮食方面注意保持均衡,多补充一些高蛋白且营养丰富的食物,不宜进食刺激性严重的食物。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
匿名用户

2021-12-30
展开全部
脑白质脱髓鞘,已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括:多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。脑白质脱髓鞘脑白质脱髓鞘脑白质脱髓鞘olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类:自身免疫性,急性播散性脑脊髓炎,急性出血性白质脑炎,多发性硬化,感染性,进行性多灶性白质脑病,中毒性/代谢性,一氧化碳中毒,维生素b12缺乏,汞中毒(minamata病),酒精/烟草中毒性弱视,脑桥中央髓鞘溶解症,marchiafava-bignami综合征,缺氧,放射性,血管性,binswanger病,髓鞘代谢的遗传性疾病,肾上腺白质营养不良,异染性白质营养不良,krabbe病,alexander病,canavan-van,bogaert-bertrand病,pelizaeus-merzbacher病,苯丙酮尿症临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病,而在10岁以下和50岁以上发病者很少,起病可急可缓,表现为:(1)精神症状:如易激动,强哭,强笑,记忆力减退等;(2)构音障碍或语音轻重不一;(3)视力障碍;(4)感觉减退或感觉异常;(5)肢体活动不利或瘫痪;(6)小便障碍,阳萎等。本病具波动性,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时间可再复发。然而,每次复发可遗留一定程度的功能缺损,总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏,起病后平均存活期为25-30年。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(1)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式