Question

安卓健和多吉美的药理作用机制有何区别

Answer 1

安卓健是由台湾国鼎研发的美国FDA候选抗癌新药。安卓健是多通道多靶点分子靶向药物。一方面，安卓健通过抑制癌细胞增殖上游因子RAS激酶，从而抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接从源头上抑制癌细胞的生长。同时，安卓健通过抑制原癌基因K-RAS的活性，进而影响其下游讯息传递因子，包括抑制PI3K的表现量和降低AKT（丝/苏氨酸蛋白激酶）的磷酸化程度，以及活化AMPK（腺苷酸活化蛋白激酶）促使TSC1、TSC2（全能干细胞）结合更加紧密，从而大大降低mTOR（雷帕霉素靶蛋白）的活性，开启癌细胞的自噬作用机制。另一方面，安卓健可以通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）、VEGFR（血管内皮生长因子受体）、PDGFR（血小板衍生生长因子受体），抑制新生血管的形成和切断癌细胞的营养供应，达到抑制癌细胞增殖和转移的目的。 多吉美为多激酶抑制剂，属于一种新的治疗药物，即靶向治疗。在肿瘤组织，新生血管及新生细胞的生长这两个过程都发生了异常。多吉美针对这两个过程进行干涉。通过减少肿瘤血供而减慢肿瘤的生长。