一个核糖体与mRNA的结合部位，为什么形成2个tRNA结合位点？
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-trna(氨酰trna)进入a位。aa-trna是以eef-1a·gtp·aa-trna复合物的形式进人a位的，并需要gtp的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-trna的进入即翻译的准确性是一关键问题。
在翻译时，核糖体的大亚单位在上面，以形成更大的空间；mRNA贯穿于核糖体大小亚单位之间，在大亚单位空间内，一次会有两个tRNA的结合位点。伴随着tRNA在核糖体上的移动，肽链得以延伸。
蛋白质构成
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，主要由rRNA和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。
构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S亚基含S1—S21共21种蛋白质，50S亚基含L1—L34共34种蛋白质。这些蛋白质已被全部分离纯化。分子量约1万到3万。
以上内容参考：百度百科-核糖体结合位点
具体原因如下：
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的，并需要GTP的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-tRNA经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入A位时；第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除A和P位外，还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。
核糖体有3个tRNA的结合位点，分别称为A、P和E位点。
蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30S）结合到mRNA，在一些起始蛋白质—— σ 因子等的协助下，构成一个30S—mRNA起始复合体。
真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子，使mRNA与核糖体结合。
在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基mtRNA（peptidyl-tRNA），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外，肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。
1、mRNA结合位点与转录来的信使RNA相结合。P位点肽酰基tRNA位或者给位，是结合起始tRNA（就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位点。
2、A位点氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸与tRNA的结合物）结合位点或受位，结合新进入的氨基酸。肽基转移酶活性位点将肽链转移到另一个氨基酸上面，就是将肽链延长。
3、5S RNA位点与核糖体小亚基（5SRNA)的结合位点。注意核糖体其实是两个亚基结合起来的，小的叫小亚基，大的叫大亚基。
4、通常，两个亚基是分开的，只有当开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu位点：EF-Tu循环位点，可以理解为翻译过程中能量的供应点。转位因子EF-G结合位点使得新合成的肽链转移到P位点。所以，与tRNA结合的位点有且只有一个。
具体原因如下：
肽链的延伸循环可分为三个阶段:进位、肽键形成和移位。进位是指aa-tRNA(氨酰tRNA)进入A位。aa-tRNA是以eEF-1a·GTP·aa-tRNA复合物的形式进人A位的，并需要GTP的水解。在这一过程中，如何保证正确aa-tRNA的进入即翻译的准确性是一关键问题。目前有两种模型，一种认为对aa-tRNA经过了二步选择，第一步是在三元复合物进入A位时；第二步是在GTP水解后和肽键形成前。另一种是三位点模型，认为除A和P位外，还存在一个aa-tRNA结合位点。在原核生物三个位点(E位点)已被证实，而真核生物资料还不充分。已发现兔肝80S核糖体有三个aa-tRNA结合位点。
核糖体有3个tRNA的结合位点，分别称为A、P和E位点。
蛋白质合成开始时，先由一个较小的核糖体亚基（30S）结合到mRNA，在一些起始蛋白质—— σ 因子等的协助下，构成一个30S—mRNA起始复合体。
真核生物mRNA具有m7GpppNp帽子结构，核糖体上有专一位点或因子识别mRNA的帽子，使mRNA与核糖体结合。
在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相互作用，以选择对信息专一的AA-tRNA(氨酰tRNA)。核糖体还必须能同时容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽基mtRNA（peptidyl-tRNA），并使之处于肽键易于生成的位置上。核糖体必须包括至少5个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽基tRNA的部位、肽基转移部位（P位）及形成肽键的部位（转肽酶中心）。此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。大亚基具有携带氨基酸和tRNA的功能。此外，肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合位、P位、转肽酶中心等都在大亚基上完成。
从以上资料可知，在翻译过程中，核糖体有多个结合位点以及催化位点，保证翻译能顺利、快速的进行，核糖体与tRNA的结合位点有3个，并不能说核糖体与mRNA的结合位点也相应的有3个，但因两者有着紧密的联系，因此，人教版高中生物教材为了降低学生的学习难度，削减了许多繁琐的内容，简化教学知识，就采用了“核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点”这样的语言来进行描述。
