脱髓鞘病因是什么?

 我来答
双葫芦
2019-02-24 · 贡献了超过317个回答
知道答主
回答量:317
采纳率:22%
帮助的人:29.3万
展开全部
1、髓鞘形成障碍型:脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍,主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良,如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。
2、髓鞘破坏型:脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病。病因为:免疫介导:如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎;病毒感染:如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎;营养障碍:如脑桥中央型髓鞘崩解症;缺氧:如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。
t362211045d71c1c0
2021-08-06 · TA获得超过1.5万个赞
知道大有可为答主
回答量:2万
采纳率:85%
帮助的人:785万
展开全部
当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
sh...8@163.com
2019-07-22
知道答主
回答量:20
采纳率:0%
帮助的人:1.3万
展开全部
①免疫介导,如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染,如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍,如脑桥中央型髓鞘崩解症。④缺氧,如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病,包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
洁运华运
2019-09-28 · TA获得超过130个赞
知道答主
回答量:354
采纳率:50%
帮助的人:26.9万
展开全部
获得性脱髓鞘疾病是指周围性和中枢性,周围性脱髓鞘疾病包括急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,中枢性脱髓鞘疾病则包括急性播散性脑脊髓炎和多发性硬化等。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
百度网友12a2f9a48d
2019-09-25 · 贡献了超过518个回答
知道答主
回答量:518
采纳率:0%
帮助的人:32.4万
展开全部
脱髓鞘疾病病因有很多,外伤,分娩,病毒感染,
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(16)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式