含苯环的化合物的命名方法?命名里的数字是怎么确定的?
苯环上的序号以主要取代基为1号,其他取代基以总序号之和最小的方式排列。
1、苯的烷基代物、卤代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
例如:甲苯:
3-甲基乙苯(间甲乙苯):
2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链。
例如:苯甲酸:
2,5-二甲基苯甲酸(不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”,序数不对):
3、芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
例如:1,3-苯二酚(不能叫“1,5苯二酚”,序数不对):
4、当羟基与第2条所述其他基团同时存在时,不称酚,应该以其他基团为主,比如:
3-羟基苯甲酸(不能叫“3-羧基苯酚”):
2024-10-29 广告
1. 常规命名法:常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6,即1,2,3,4,5,6。然后,根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如,苯环上有一个甲基基团连接在3号位,那么可以称为3-甲基苯。
2. 系统命名法:系统命名法是根据化合物的分子结构和功能基团的位置确定名称。对于苯环,可以使用以下规则:
- 苯环被视为一个基团,称为苯基(phenyl)。并且,苯环中碳原子的编号是可以省略的,因为苯环是对称的。
- 若有多个基团连接在苯环上,则按照字母顺序进行命名。例如,苯环上有一个甲基基团和一个氨基基团,按字母顺序命名为氨基甲基苯(methylphenylamine)。
- 当苯环上的基团带有其他官能团时,需要使用编号来指明它们的位置。例如,苯环上有一个羧基连接在3号位,则可以命名为3-苯甲酸(3-phenylacetic acid)。在这里,通过数字3来确定羧基连接在苯环的3号位。
需要注意:在命名含苯环的化合物时,通常会使用常规命名法和系统命名法相结合,以确保描述化合物结构明确和准确。
总结起来,苯环化合物的命名方法包括常规命名法和系统命名法。常规命名法根据苯环上的基团对苯环进行编号,系统命名法根据分子结构和功能基团的位置进行命名。数字的确定可以根据苯环的结构和基团的连接位置进行编号。
含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则:
1. 主链命名
首先确定含有苯环的主要碳链,它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分,那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。
2. 指定取代基
在主链上的碳原子上,根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。
3. 使用前缀
根据取代基的数量,使用适当的前缀来指定其数目。常用的前缀有"mono-"(一个取代基),"di-"(两个取代基),"tri-"(三个取代基),"tetra-"(四个取代基),等等。
4. 排列取代基
按照字母顺序排列取代基的名称。
例如,苯环上有一个甲基和一个乙基取代基的化合物可以被称为1-甲基-2-乙基苯。
需要注意的是,苯环上的碳原子编号通常是任意选定的,并不影响化合物的性质。不同的编号方法可能导致不同的序号。在命名化合物时,字母顺序和取代基的位置确定命名中的数字。
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