植物组织培养的培养基必须先灭菌再倒平板吗
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你好,很高兴回答您的问题。植物组织培养的培养基必须先灭菌再倒平板的。1、高压蒸汽灭菌,会有很多的水分会影响培养基的浓度而且培养基没有加热之前,里面的琼脂没有溶解,必须要加热溶解后才能倒板。2、因为平板较浅,灭菌过程中培养基沸腾会扑出平板,所以必须先灭菌,再在超净台里倒平板。
咨询记录 · 回答于2022-07-06
植物组织培养的培养基必须先灭菌再倒平板吗
你好,很高兴回答您的问题。植物组织培养的培养基必须先灭菌再倒平板的。1、高压蒸汽灭菌,会有很多的水分会影响培养基的浓度而且培养基没有加热之前,里面的琼脂没有溶解,必须要加热溶解后才能倒板。2、因为平板较浅,灭菌过程中培养基沸腾会扑出平板,所以必须先灭菌,再在超净台里倒平板。
基因芯片的原理
基因芯片的基本原理是利用杂交的原理,即DNA根据碱基配对原则,在常温下和中性条件下形成双链DNA分子,但在高温、碱性或有机溶剂等条件下,双螺旋之间的氢键断裂,双螺旋解开,形成单链分子(称为DNA变性,DNA变性时的温度称丁m值)。变性的DNA黏度下降,沉降速度增加,浮力上升,紫外吸收增加。当消除变性条件后,变性DNA两条互补链可以重新结合,恢复原来的双螺旋结构,这一过程称为复性。复性后的DNA,其理化性质能得到恢复。
利用DNA这一重要理化特性,将两个以上不同来源的多核苷酸链之间由于互补性而使它们在复性过程中形成异源杂合分子的过程称为杂交(hybridization)。杂交体中的分子不是来自同一个二聚体分子。由于温度比其他变性方法更容易控制,当双链的核酸在高于其变性温度(Tm值)时,解螺旋成单链分子;当温度降到低于Tm值时,单链分子根据碱基的配对原则再度复性成双链分子。因此通常利用温度的变化使DNA在变性和复性的过程中进行核酸杂交。
配制植物组织培养的培养基应先灭菌再倒平板吗?
是的,亲亲。
基因芯片能检测样品中的rna的相对含量?
可以的。
以确定荧光化合物的含量,从而计算出DNA或RNA的含量