肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传？
非后型心肌病是先天性心脏心肌的一种疾病，一般与遗传有关，与基因有关。这种肥大型心肌病的特点是家族遗传倾向。也许这个家庭中有父母孩子或兄弟姐妹同时有多个这样的疾病。那么，心脏彩色多普勒超声时，心肌发现比较严重的不对称性，主要表现为不对称的心室间隔不对称性。换句话说，心室间隔的肥大可能非常严重，男生和女生自古以来就是人们最关心的问题之一，很多人都想按照自己的愿望生男孩或女孩。
受封建思想的影响，有些人还认为只能生男孩，所以儿媳生男孩很可爱。否则，就会受到婆婆和丈夫的白眼，成为“收纳袋”。事实上，这是没有道理的，不科学的。肥大型心肌病是最常见和最严重的遗传性心脏病。人的心脏分为左心房、右心房、左心室和右心室四个孔。左心室和右心室之间有心室间隔。异常基因会导致心肌异常增厚，如果心脏两室之间的心室间隔严重增厚，就会限制血液从心脏流出(肥厚型梗阻性心肌病)。
国内医学研究的发展使怀孕初期能够识别胎儿的性别。怀孕40-60天，吸入绒毛细胞。怀孕3-4个月后，通过羊膜腔穿刺提取羊水，经过特殊的细胞培养和染色，用显微镜观察染色体，可以区分男人和女人。这里要强调的是，建立这种方法的目的不是为了迎合人们生男生和女生的意思，而是为了优生。由于血友病、假肥、大规模进行性肌营养不良等与后代性别相关的疾病只传到少年身上。
因此，如果某个家庭已知有这种遗传疾病，该家庭在怀孕时必须进行产前诊断。例如，如果是男孩，就要立即停止怀孕，以免孩子出生给家庭和社会带来负担。要确保每个家庭都能生下聪明可爱的孩子。如果肥大型心肌病室间隔非常严重，会导致左室流出道狭窄等，所以肥大型心肌病主要要决定他呕心沥血的病理之一的变化是什么，以及之后的情况如何。还要看看这条左室流出道是否狭窄。主要是严重的狭窄流出，这种肥大型心肌病也很严重。治疗很困难，而且会越来越糟。
肥厚型梗阻性心肌病是一种常见的疾病，这种疾病对患者的危害特别大，患者如果不积极治疗及时控制，随时会对患者的健康造成生命威胁，那么，肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传呢？
肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传？
一、肥厚型梗阻性心肌病患者，早期症状并不明显，当病情严重时患者会有咳嗽、咳痰、咳血、呼吸困难等症状。如患者心肌供血不足时就会形成心肌梗塞，最常见的就是心律失常，目前肥厚型梗阻性心肌病的治疗是无法彻底治愈的，只能通过药物控制患者的病情发展，因此，患者在患病期间必须要积极的配合医生治疗。
二、肥厚型梗阻性心肌病具有一定的遗传性，家族中如患有肥厚型梗阻性心肌病的，可能会遗传给下一代，遗传率为2%左右。肥厚型梗阻性心肌病通常是在30岁之前发病，如果30岁之后还会发病，后期发病的可能性就会比较小，但不代表不会发病 。
三、肥厚型梗阻性心肌病最常见的是染色体的显性遗传，对于一个携带异常基因的儿童来说，其心肌受累的过程在以后的变化中也是无法预料的，因此，家族中如有肥厚型梗阻性心肌病史的，最好及时到医院做好筛查及基因检测，也是为了能够更好的预防肥厚型梗阻性心肌病的发生。
肥厚型梗阻性心肌病的发病过程比较缓慢，早期症状不明显的症状，甚至可以长期无症状，但这种疾病却会出现突然症状加重的情况，因此，对患者的健康会造成极大的危害，患者平时要注意饮食调节，作息规律，养成良好的生活习惯，积极配合医生治疗 ，避免疾病加重或诱发其他疾病的发生。
