假药和劣药的衡量标准怎么辨别?

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有下列情形之一的药品即为假药:

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的;

变质的;

被污染的。

有下列情形之一的药品,即为劣药:

未标明有效期或者更改有效期的;

超过有效期的;

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

不注明或者更改生产批号的;

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

其他不符合药品标准规定的。

是个爱分享的大大
2021-01-26 · 超过19用户采纳过TA的回答
知道答主
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什么是假药?
一、有下列情形之一的,为假药:
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
二、有下列情形之一的药品,按假药论处:
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
3、变质的;
4、被污染的;
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
什么是劣药?
一、药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
二、有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1、未标明有效期或者更改有效期的;
2、不注明或者更改生产批号的;
3、超过有效期的;
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
6、其他不符合药品标准规定的。
学会如何识别假药和劣药,是我们保护自己和家人健康不可或缺的“知识武器”,我们要用法律维护我们的消费权益,对劣药和假药说不!
本文由上海中公教育医疗卫生考试网提供
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