Question

进行性肌营养不良和什么有关系呢?

Answer 1

　有关进行性肌营养不良的几大原因?目前造成进行性肌营养不良症的具体因素还不能完全确定，但是据权威专家的多年研究，已经大概了解了进行性肌营养不良症是由于什么原因所造成的，了解进行性肌营养不良症的到致病因素能更有利于治疗。下面就请专家详细解答。
　　遗传因素：近年来多数学者认为本病是由于遗传性肌细胞的某种代谢缺陷，致使肌细胞膜的结构与功能发生改变。本病以假性肥大型肌营养不良(DMD)最常见。现已证明，DMD是由于X染色体的短臂上XP21-XP223序列的基因缺陷所引起的。
　　自身免疫因素：近年来文献报道发现，面肩肱性肌营养不良(FSHD)患者的活检肌肉中，在血管周围、肌膜周围及肌肉膜区有炎性细胞浸润的现象，浸润的细胞主要为大、小淋巴细胞、巨噬细胞和少量的浆细胞，且提出细胞免疫可能参与了FSHD肌纤维的损害过程。
　　但是据研究发现，多数患有肌营养不良的患者都是男性，那么为什么会有如此表现呢?根据广泛调查后，提出了DMD是性连锁遗传。传给下一代男性患者，女性为致病基因的携带者。DMD患者可有两种系谱类型，一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗传下来的，先证者的母亲再生患儿的危险率为60%，女性是携带者的危险率是60%，后一类型是新发生的突变。根据新推算突变率为5/10000。
　　如母亲是该病的基因携带者，与正常父亲结合可生产四种可能的子女。1.女儿带有该病的染色体，但另一个X染色体是正常的，即有等位基因是正常的，故疾病呈隐性，也就是携带者不得病，但将来的儿子，有一大半会得病。
　　2.女儿从父亲、母亲各继承一个无该基因的染色体，故该女儿正常。
　　3.儿子从母亲继承一条带有该病基因X染色体，从父亲继承一条Y染色体。Y染色体一般认为无基因功能，至少没有对应于X染色体的基因。故X染色体上的基因都为显性，即在雄性中，X染色体基因者为显性。所以此种组合的儿子表现为疾病。
　　4.儿子有一条母亲的正常X染色体和一条父亲的Y染色体，故儿子无病。
　　进行性肌营养不良疾病的病因就是以上为您讲述的内容，希望能够给您带来帮助，但是专家以为治疗进行性肌营养不良较好的方法是神经组织修复疗法，利用大量神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复衰老、损伤的神经细胞，使坏死脑细胞得以修复及补充新生脑细胞，保障了大脑供氧和改善脑病血液循环，使脑神经组织细胞在短期内恢复正常功能，帮助患者们早日恢复健康。

Answer 2

进行性肌营养不良各种类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同，其致病机制也不一样。实际上各种类型均是一种独立的遗传病，如假肥大型肌营养不良的基因位于染色体XP21，属X连锁隐性遗传，该基因组是迄今为止发现的人类最大基因。组成细胞骨架蛋白，抗肌萎缩蛋白，作为细胞骨架的主要成分，抗肌萎缩蛋白与肌纤维膜糖蛋白结合为抗肌萎缩蛋白相关蛋白，以维持肌纤维的稳定性。DMD型患者因基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成肌细胞膜不稳定，并导致肌细胞坏死和功能缺失而发病。肢带型肌营养不良是一类具有高度遗传异质性和表型异质性的常染色体遗传性疾病，根据遗传方式分为两种类型：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。