癌症病人励志故事
人间百态，啥人都能遇上，怎么办?“面对它、接受它、处理它，放下它。”是最好的办法了。面对、接受、处理、放下，是完成一件事情的全部过程。下面是我给大家整理的癌症病人励志故事，供大家参阅!
癌症病人励志故事：后癌症女孩王威战胜病魔
“秦奶奶，我给您剪剪指甲吧!”王威摘下口罩，笑着对躺在4号病床上的老人说。“好哇!快坐。”王威坐在秦奶奶床边：“奶奶，我给您讲个故事好不好?”王威笑着，边剪指甲边问：“您看我像得过重病的人吗?”“不像!你长得白白净净、气色又好，还这么漂亮，哪像得过重病的?”秦奶奶摇摇头。“我得过甲状腺癌，还是晚期!”王威说。病房里的人听后都睁大眼睛不敢相信。“是真的。”王威语气平缓，跟大家讲起自己患病13年的一幕幕——
“8岁时，我得了甲状腺癌。当时，我爸拿到诊断书，‘扑通’一下晕坐在地上。从此，我躺在病床上大把大把地吃药，一次次地打针化疗，头发都掉光了。爸妈带着我在黑龙江四处求医，花光了家里全部积蓄，但病情却急剧恶化。我脖子上的肿瘤越长越大，丑死了。肿瘤压迫气管，我呼吸困难，连睡觉都得坐着。在家人的精心照顾下，我坚持了8年。16岁时，爸妈带我来北京看病，检查的结果是：甲状腺癌晚期。当时医生说我活不过6个月，所有的医院都不愿接收我……那时，‘能够活下去’是我最大的愿望。”
王威抬起头看看秦奶奶，说：“来，您换一只手。”她接着讲：“2008年春节，听着热闹的鞭炮声，我庆幸自己又赚了一年，但我也接到了病危通知。当时，我一个人躲在卫生间里大口地吐血，胸膛里像火烧一样难受，似乎走到了生命的尽头。人要走了，我能做点什么呢?我想起给《星光大道》写信，希望栏目组帮我完成最后一个心愿——我要捐献遗体。我登上《星光大道》，唱了一首《阳光总在风雨后》。在整个录制过程中，我没有流泪，只是微笑，我要为病痛中的人加油，也想告诉拥有健康的人保持健康、珍惜生命。2011年12月19日，在家人的陪同下，我终于在同仁医院签下了遗体眼球捐献志愿书。
《星光大道》的节目播出后。我接到了一位特殊观众打来的电话，他就是煤炭总医院的王明晓院长。王院长说：‘王威，你在生命的最后时刻还想着帮助别人，如果你就这么离开了，作为医生我很不甘心。哪怕只有一线希望，我们也要尽全力挽救你!’很快，我住进了煤炭总医院。经各科专家会诊，检查结果是：甲状腺癌晚期，双肺弥漫性转移、淋巴转移、骨转移。医生们说手术风险非常大，我很可能就下不了手术台。手术还做么?我妈握着医生的手恳求说：‘手术你们尽管做!我把孩子交给你们了。’当天，手术进行了6个半小时，医生小心地剥离开与肿瘤纠缠在一起十几年的血管和神经，从我的脖子里取出了10个肿瘤，最大的比我的拳头还大。手术成功了!睁开眼睛的那一刻，我一个劲地傻笑，连泪水都觉得是甜的。
出院前，王院长来看我，说：‘孩子，以后有什么打算?’我说：‘是你们给了我第二次生命，我也要像你们一样，救死扶伤，帮助需要帮助的人!’王院长推荐我上黑龙江鹤岗卫校，学校破格录取了我，还免除了我的全部学费。2012年7月，我毕业后回到了煤炭总医院，成为心脏中心的一名护士。过去，我是病人，被人照顾;现在，我是护士，照顾病人。这种转变多有意思、多令人高兴啊!”
说到这，王威甜甜一笑：“奶奶，您说是不是呀?”秦奶奶和病房里的人都说“姑娘，你太不容易了!”大家叮嘱王威：“你现在也得注意身体啊!”王威感激地点点头。
2013年初，王威进行了身体系统复检，结果很好：血液中的癌细胞没有了。医生说：“王威现在的状态是健康的。她创造了奇迹!”而坚强、乐观的妈妈说：“这场病也许是上帝给王威一个化了妆的祝福。生病那些年，女儿可遭罪了，模样连我看了都觉得丑。现在，女儿健健康康，越长越漂亮，还有一份心爱的工作，我跟女儿一样，高兴!”
癌症病人励志故事：从癌症患者到世界冠军
像所有如花似玉、年轻漂亮的女孩一样，拥有高级管理人员证书的法国姑娘弗洛朗斯热恋了!她们爱得很真诚，对未来充满了无限暇想。
然而，意想不到的事情发生了，1994年4月的某一天，她被确症为子宫癌。
她情呆了，瘫坐在了座椅上!她精神恍惚，因为她从别的癌症患者身上预感到自己的未来的模样：头发脱落、牙齿稀疏、浮房松驰、骨瘦如柴。
不知是出于爱情，还是出于自尊，她做了一个可怕的决定：执拗地、坚决地和男朋友分了手，出走他乡!在新的工作岗位上，她极力掩饰自己的病情，全力以赴地投入了工作。但疾病还是使她面容憔悴、双目凹陷。后来，她的的体内又发现了新的肿瘤，她的癌细胞转移了!先是转移到了卵巢，继而有转移到了直肠。每隔三个月就需要打开肚子做手术。这段时间，她丧失了运动的力气，对所以东西都失去了兴趣，整日闭门不出，自感生命像沙漠一样荒寂。每天早上醒来，她都要眼望天花板出神，心里不住地问自己：是坚持下去，还是自杀?难道就这样等死吗?眼泪不知不觉的流了下来，这样的苦熬简直太难了!
1997年11月，弗洛朗斯做了第12次外科手术，她的肠子被切了一段，用了一段时间的引流管。由于她全麻做的太多了，在插入和拔出引流管时不能再打麻药，倒霉的她偏偏又没有昏迷，痛苦程度可想而之。她再也不想忍受痛苦的折磨，再也不想看医生，心想这是最后一次手术了，不管发生什么，也该结束了。
在病魔慢慢吞噬她的岁月里，她想起了在病倒前不久，她在海边玩滑板的情景：那是一个星期天，大海浩渺，海浪翻滚，水鸟翱翔，海豚出没，她一连玩了几个小时都不觉得疲倦。于是，当她最后一次从医院出来，就下定决心：重新登上滑板，到大海里去拼搏!
为了早点开始运动，她开始强迫自己吃东西，因为只有这样才能长肉和恢复体力。刚开始时，她坐在地上练习，因为一活动就头晕。接着，她就骑自行车，做些慢步长跑。两个月后，她开始试着下水，这一天甭提她有多高兴了!起初，她只是在滑板上跪着，锻炼了一段之后才敢站立，。海风吹打她的长发，海浪捶打她的腰肢，她又享受到往日的欢乐。这种对自己挑战的第一个胜利，让她重新感受到了生命的可爱。
她又买来了《烹饪大全》，开始学习自己做饭。她的精神状态一天天好起来。在她的个人信箱里，医院的复查通知单积累了一大沓，她毫不理会，连看都不看一眼。
她的滑板技术不断进步，跳的越来越高，滑得越来越快，这激励这她有了一个更大的目标：参加比赛，和一流高手决一雌雄。于是，她加紧准备，一天训练4小时，心中充满了欢乐!
2001年9月，在朋友们的催促下，她决定到医院复查，检查的结果她的意料!四年来，医生第一次对她说：“太神奇了，你的各项指标都正常!”奇迹在她身上出现了，她激动得热泪盈眶!
2002年夏天，弗洛朗斯参加世界女子滑板比赛，登上了冠军的领奖台。当人们向她鼓掌祝贺时，很少有人知道她曾经是个癌症患者!
两年前，当她在大西洋全力以赴地练习滑板的时候，一个和她一样，同样喜欢滑板运动的年轻英俊的小伙子闯进了她的生活。不久前，她们在离海滩不远的地方购买了一个农场，弗洛朗斯决定每年在这里接待五至六批18-25岁的癌症患者，她想让她们知道：“癌症虽然可怕，但它不能剥夺生命的权利，只要和它进行顽强的抵抗，生命会同患病之前一样美好!”
癌症病人励志故事：与癌症共舞
话说每一个走在美国大街上的人，若遇见Pat Hillmann，绝对想象不到她是一个病人，更不用说是一个理论上所剩时间不久的肺癌患者。Hillmann作为一名癌症患者，她表示，家人的持续积极的帮助，更让她坚定了将癌症当做一种慢性疾病来管理。
注重癌症的早期诊断
早在2009年，她在去医院进行过敏症体检的时候，首次被诊断出左肺上有肿瘤细胞，随后她通过化疗和放疗的联合疗法，进行了肺下叶的摘除。
而后，她认为癌细胞应该被清除了。在2013年底，医生们通过CT扫描肿瘤细胞在她肺部的痕迹。虽然放疗和化疗没有治愈她的癌症，但是在某种程度上，Hillmann是幸运的：因为癌细胞被发现得早，管理肺癌就像一种管理慢性病。
Hillmann说，"癌症早期诊断带来的希望是，你将能够治愈这种疾病。""或者说，即使你一只脚踏进了天堂，但是能够治愈的希望将帮助你与癌症抗争到底，并回归正常人的生活。"
尽管肺癌到了晚期更容易被诊断出来，但是随着诊疗技术的发展，早期的诊断使得肺癌患者的平均生存期延长了许多。根据美国肺部研究学会的报告，肺癌早期发现后，其五年生存率是54%，然而不幸的是只有15%的肺癌病例是在早期阶段被发现。
心理转变：与癌症共舞
乔治华盛顿大学癌症社会工作者Jennifer Bires表示，她现在更多地是教会癌症患者如何继续生活，而不是教会她们如何面对死于癌症。
她表示，"对很多人来说，将癌症看成一种慢性病而不是死刑可以是一个很好的转变，根据他们接触的一些患者的经验，那些将癌症当做糖尿病或心脏病来管理的人，其存活时间更长。"
如Hillmann一样，他们将肿瘤细胞整合到了自身的日常生活中并与体内的正常细胞相处，即与癌症共舞。
Bires补充道，其最重要的工作就是帮助病人和家庭从思考生活，并从保障生活质量出发，癌症患者不能仅仅为了生活而生活，而应该是确保患癌之后仍在享受生活。"
做未来的计划
在几个月内，Hillmann将开始口服化疗药物，这将有助于防止癌细胞的扩散，然而她的身体也可能会对治疗产生抗性，所以她从心理上需要做好最坏的打算。
Hillmann表示她是一个活在当下的人，同时她也清醒自己可能活不到八九十岁的高龄。别人都是想着10年、10年的度过，而她则珍视每一年的光景。
在与肺癌做斗争的过程中，Hillmann将癌症当做一种慢性病来管理，使其有了一个独特的视角。在过去，她总是有时间来处理事务，却常常没有时间来提前诊断自己是否患有某种疾病。而事实上，假如她提前诊断，她患有疾病的可能性将大大降低，甚至不会患有癌症。
她还表示，人类平均工作30多年，在这个过程中，许多人都是在用"生命换金钱"，她在自己被诊断为肺癌的早期患者后，逐渐地放慢了自己的脚步，并提前2年退休了，也正是早期诊断促使她腾出更多的时间来陪伴家人。
癌症社会工作者Jennifer Bires也建议，将癌症当做一种慢性病管理是一个灵活的计划。在这个过程中，她建议人们制定短期计划(下个月、6个月)，倘若你是癌症计划在，而又制定了2年的计划，记得购买旅行保险，而对于乐意制定超前计划的人，她建议不要因为临时更改计划而沮丧。
将癌症看成一本打开生命的书
现在，作为一名癌症患者，她和家人每年都会去做一些积极的事情，作为美国肺癌民间协会"LUNG FORCE"的发起人，她主要致力于帮助女性抵御肺癌的侵袭。此外，她每个月还给一些不在其内部圈子的朋友及家庭成员发送newsletter，更新自己的健康状况信息。一直以来，她将自己的疾病当成一本打开的书，翻开这本书就像在和自己的病情治疗交谈。
对于那些惊闻自己患有癌症的人们而言，家庭成员应该随时满足病人自身的需要。所有的癌症都是不同的，但是所有的癌症患者都希望家人或者医生能够深度地与自己谈谈所患的疾病，即像正常人那样地去被人对待。
Hillmann作为一名癌症患者，她表示，家人的持续积极的帮助，更让她坚定了将癌症当做一种慢性疾病来管理。
她表示，癌症会让自己悲伤，但也会让自己坚强，会坚定活在当下的信念。作为一个身患癌症的病人，已经没有更多的眼泪了，唯一要做的是坚强和坚定能够被治愈的信心，同时去获得尽可能多的信息，武装自己的同时，也可以帮助更多获得类似疾病的患者。
