这个题目性染色体减数第一次未分离与减数第二次分裂未分离是什么意思?导致的结果是什么?
展开全部
选A
减一是同源染色体分离
减二是一条染色体上的两条姐妹染色单体分离
由于经过减数分裂形成配子没有性染色体
可能是减一同源染色体没分开移到一极也可能是减二一条性染色体上的着丝点没分裂移到细胞一极
形成AA那就不含同源染色体
说明在减一Aa同源染色体已经分开也就是在减二AA着丝点未分裂所以选A
记得采纳谢谢!!
减一是同源染色体分离
减二是一条染色体上的两条姐妹染色单体分离
由于经过减数分裂形成配子没有性染色体
可能是减一同源染色体没分开移到一极也可能是减二一条性染色体上的着丝点没分裂移到细胞一极
形成AA那就不含同源染色体
说明在减一Aa同源染色体已经分开也就是在减二AA着丝点未分裂所以选A
记得采纳谢谢!!
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
一个次级生殖母细胞里有2条同源染色体而相对应的另一个次级生殖母细胞里缺少相应的同源染色体。第二次减数分裂之后仍然是二个生殖细胞里有2条同源染色体而相对应的另二个生殖细胞里缺少相应的同源染色体。后一种配子因缺少整条染色体上的遗传信息而生存能力较低。
前一种配子与正常配子受精,造成三体(体细胞含有3个该同源染色体),后一种配子则造成单体(体细胞只有一个该同源染色体)。
最常见的例子是人21三体综合征(唐氏综合征),最容易理解的例子是性染色体异常的几种综合征:例如初级卵母细胞成对的x染色体不分离,如果形成前一种配子,配子性染色体是xx,如再与带y染色体的精子结合,合子性染色体xxy,发育为klinefelter
综合征;如果形成后一种配子,配子不含性染色体,如再与带x染色体的精子结合...配子性染色体是xx,合子性染色体xo(只有一条x染色体)。
最常见的例子是人21三体综合征(唐氏综合征),如再与带x染色体的精子结合。第二次减数分裂之后仍然是二个生殖细胞里有2条同源染色体而相对应的另二个生殖细胞里缺少相应的同源染色体一个次级生殖母细胞里有2条同源染色体而相对应的另一个次级生殖母细胞里缺少相应的同源染色体,配子不含性染色体,最容易理解的例子是性染色体异常的几种综合征。
前一种配子与正常配子受精。后一种配子因缺少整条染色体上的遗传信息而生存能力较低,造成三体(体细胞含有3个该同源染色体),后一种配子则造成单体(体细胞只有一个该同源染色体),发育为特纳综合征:例如初级卵母细胞成对的x染色体不分离,如果形成前一种配子,合子性染色体xxy;如果形成后一种配子,发育为klinefelter
综合征,如再与带y染色体的精子结合
前一种配子与正常配子受精,造成三体(体细胞含有3个该同源染色体),后一种配子则造成单体(体细胞只有一个该同源染色体)。
最常见的例子是人21三体综合征(唐氏综合征),最容易理解的例子是性染色体异常的几种综合征:例如初级卵母细胞成对的x染色体不分离,如果形成前一种配子,配子性染色体是xx,如再与带y染色体的精子结合,合子性染色体xxy,发育为klinefelter
综合征;如果形成后一种配子,配子不含性染色体,如再与带x染色体的精子结合...配子性染色体是xx,合子性染色体xo(只有一条x染色体)。
最常见的例子是人21三体综合征(唐氏综合征),如再与带x染色体的精子结合。第二次减数分裂之后仍然是二个生殖细胞里有2条同源染色体而相对应的另二个生殖细胞里缺少相应的同源染色体一个次级生殖母细胞里有2条同源染色体而相对应的另一个次级生殖母细胞里缺少相应的同源染色体,配子不含性染色体,最容易理解的例子是性染色体异常的几种综合征。
前一种配子与正常配子受精。后一种配子因缺少整条染色体上的遗传信息而生存能力较低,造成三体(体细胞含有3个该同源染色体),后一种配子则造成单体(体细胞只有一个该同源染色体),发育为特纳综合征:例如初级卵母细胞成对的x染色体不分离,如果形成前一种配子,合子性染色体xxy;如果形成后一种配子,发育为klinefelter
综合征,如再与带y染色体的精子结合
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询